Specialista Qualitß ISO 13485 e MDR - Medical Device

Maw Filiale di Mirano; Italia; In loco; EUR 32.000 - 39.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Tempo indeterminato

Descrizione del lavoro

Maw Filiale di Mirano è alla ricerca di un Specialista Qualità ISO 13485 e MDR per supportare QA e Regulatory Affairs in un contesto di dispositivi medici. La posizione prevede gestione documentale tecnica e supporto al sistema qualità, con attenzione ad audit ed ispezioni.

Richiesta esperienza nel settore Medical Device, conoscenza dellMDR e buona padronanza dell'inglese. Inserimento a tempo indeterminato in sede, a Scorzè (VE).

Competenze

• Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
• Esperienza nel settore Medical Device.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici.
• Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485).
• Supporto durante audit e ispezioni.
• Attività di sorveglianza post-commercializzazione.

Conoscenze

Conoscenza MDR

Esperienza Medical Device

Inglese buono

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Descrizione del lavoro

seleziona, per conto di un'azienda operante nel settoreMedical Device, un*Specialista Qualità ISO 13485 e MDRcon almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.

Attività principali:

• Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici

• Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)

• Supporto durante audit e ispezioni

• Attività di sorveglianza post-commercializzazione

Requisiti:

• Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)

• Esperienza nel settore Medical Device

• Buona conoscenza della lingua inglese

Plus:laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000, con pacchetto commisurato all'esperienza. Inserimento diretto a tempo indeterminato.

Luogo di lavoro: Scorzè (VE)