Quality Manager Azienda Medical Devices

Adecco; Emilia-Romagna; On-site; EUR 32,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Flessibilità orario

Ambiente indipendente

Contesto internazionale

Job summary

Adecco cerca un Quality Manager per una realtà internazionale nel settore medicale, con sede in provincia di Bologna. Ruolo chiave per garantire qualità, conformità normativa e governance interna, con responsabilità su CFP e ESG.

La posizione prevede RAL 32.000–38.000 + Bonus MBO commisurato ai risultati, tempo indeterminato, full time, trasferte sul territorio nazionale. Ambiente internazionale, orario flessibile e benefits indicati.

Qualifications

• Laurea triennale in discipline tecnico-scientifiche o diploma tecnico richiesti.
• 2–4 anni di esperienza in Quality Assurance, Regulatory Affairs o sistemi di gestione.
• Conoscenza dei principali processi di Quality Management e normative del settore Medical Devices.

Responsibilities

• Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità a standard e normativa.
• Coordinare gestione di non conformità, deviazioni, CAPA e piani di miglioramento.
• Supportare audit interni ed esterni, clienti, fornitori ed enti certificatori.
• Monitorare KPI di qualità e promuovere la cultura della qualità.

Skills

Inglese fluente

Quality Management

Audit interno/esterno

CAPA e non conformità

Regulatory Affairs

HS ESG familiarity

Education

Laurea triennale in discipline tecnico-scientifiche oppure diploma tecnico

Job description

QUALITY MANAGER

Settore Medical Devices - Azienda di distribuzione

Sede: Provincia di Bologna (BO)

Tipologia contrattuale: Tempo Indeterminato

Orario: Full Time

CCNL: Commercio (14 mensilità)

RAL: €32.000 - €38.000 + Bonus MBO commisurato ai risultati

Benefit: Flessibilità orario, ambiente indipendente, contesto internazionale

Trasferte: Previste sul territorio nazionale

1. L'ATTIVITÀ IN SINTESI

Per una realtà internazionale leader nel settore delle tecnologie medicali, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di soluzioni innovative per la mobilità, siamo alla ricerca di un* Quality Manager.

La risorsa entrerà a far parte di un contesto dinamico e multiculturale e avrà la responsabilità di garantire il mantenimento e il miglioramento continuo dei sistemi di Qualità, Regulatory Affairs, Health & Safety ed ESG, assicurando la conformità ai requisiti normativi e aziendali. Contribuirà inoltre all'implementazione e all'evoluzione di processi di controllo interno e governance, supportando la crescita e la sostenibilità dell'organizzazione.

2. REQUISITI

• Laurea triennale in discipline tecnico-scientifiche oppure diploma tecnico
• Esperienza professionale di almeno 2-4 anni in ruoli legati a Quality Assurance, Regulatory Affairs, sistemi di gestione o ambiti amministrativo-gestionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata per interfaccia costante con la Germania.
• Conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management.
• Esperienza nella gestione di audit interni ed esterni, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.
• Familiarità con la normativa applicabile al settore Medical Devices e con i processi di Regulatory Affairs.
• Conoscenza delle principali tematiche inerenti Salute, Sicurezza e Sostenibilità (HS & ESG), richiesto ma non necessaria

3. PRINCIPALI RESPONSABILITÀ

Quality Assurance

• Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard aziendali e normativi.
• Garantire il rispetto dei requisiti applicabili al settore delle tecnologie e dei dispositivi medicali.
• Coordinare la gestione di non conformità, deviazioni, CAPA e piani di miglioramento.
• Supportare audit interni ed esterni, inclusi quelli condotti da clienti, fornitori ed enti certificatori.
• Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di ottimizzazione dei processi.
• Promuovere la diffusione della cultura della qualità all'interno dell'organizzazione.

Regulatory Affairs

• Supportare la conformità regolatoria di prodotti, processi e documentazione aziendale.
• Monitorare l'evoluzione del quadro normativo di riferimento per il settore Medical Devices.
• Collaborare alla gestione e all'aggiornamento della documentazione regolatoria.
• Interfacciarsi con organismi notificati, enti regolatori, consulenti e stakeholder esterni.
• Supportare le attività di registrazione, aggiornamento e mantenimento delle certificazioni e delle autorizzazioni richieste.

Health, Safety & ESG

• Supportare le attività relative a salute, sicurezza e ambiente.
• Verificare la conformità ai requisiti legislativi in materia HSE.
• Collaborare alle attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.
• Monitorare l'implementazione di azioni correttive e preventive legate agli aspetti di sicurezza.
• Supportare il mantenimento degli standard ambientali e dei programmi ESG aziendali.
• Contribuire alla raccolta e alla analisi dei dati necessari alla reportistica ESG.
• Garantire il mantenimento della certificazione per la Parità di Genere.
• Supportare l'implementazione di un sistema di controllo interno e di governance con requisiti assimilabili ai principi del D.Lgs. 231/2001.

Informativa Privacy

Ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR), i dati personali trasmessi dai candidati saranno trattati esclusivamente per finalità di ricerca e selezione del personale e gestiti nel rispetto della normativa vigente in materia di protezione dei dati personali.

La selezione è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006), nonché a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/2003 e D.Lgs. 216/2003).

I candidati sono invitati a prendere visione dell'informativa sul trattamento dei dati personali ai sensi degli artt. 13 e 14 del Regolamento UE 2016/679.