Senior Quality Engineer

Randstad Professional Italia; Treviso; In loco; EUR 50.000 - 65.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Smart working settimanale

Orario flessibile

Descrizione del lavoro

Randstad Professional Italia cerca una risorsa per l’area Operations Quality nel plant della provincia di Treviso. La figura progetterà, implementerà e manterrà un Sistema di Gestione della Qualità (SGQ) conforme, garantendo prodotti sicuri lungo tutto il ciclo di vita e supportando processi QMS globali e locali.

Il candidato ideale ha almeno 5 anni di esperienza, una laurea pertinente e competenze in audit, CAPA e gestione documentale.

Competenze

• Laurea magistrale o triennale in ambito ingegneristico/scientifico.
• Esperienza lavorativa rilevante di almeno 5 anni.
• Conoscenza dei requisiti normativi e linee guida applicabili.
• Buone competenze informatiche, includendo MS Office.
• Inglese scritto e parlato fluente; italiano preferito.

Mansioni

• Agire come Rappresentante della Gestione della Qualità per lo stabilimento.
• Garantire conformità dei processi QMS ai requisiti normativi.
• Supportare l’allineamento dei processi QMS a livello globale e locale.
• Sviluppare, gestire e revisionare processi QMS e KPI.
• Gestire audit, CAPA, reclami, change control e documentazione qualità.

Conoscenze

Inglese fluente

Leadership operativa

Auditing interno

Compliance normativa

Formazione

Laurea ingegneristica

Strumenti

MS Office

Descrizione del lavoro

La specialty Engineering di Randstad Professional, leader nella ricerca e selezione di profili di middle e senior manager ambito ingegneristico e operations, su incarico di un’importante azienda cliente della provincia di Treviso, settore metalmeccanico, è alla ricerca di un/a:

La risorsa sarà inserita nell'area Operations Quality del Plant in provincia di Treviso, dove è presente il reparto produttivo, e contribuirà a progettare, mantenere e implementare un Sistema di Gestione della Qualità (SGQ/QMS) efficace e conforme, garantendo prodotti sicuri e conformi lungo tutto il loro ciclo di vita.

Si occuperà inoltre del supporto al l'allineamento e all'attuazione dei processi QMS sia globali che specifici dello stabilimento, tra cui: CAPA, non conformità, gestione delle modifiche (change management), reclami e vigilanza, audit, gestione documentale, formazione, controlli di progettazione (design control), convalida, gestione del rischio e reportistica sulla qualità.

Nello specifico, la risorsa si occuperà di:

• Agire come Rappresentante della Gestione della Qualità per il sito produttivo e come PRRC (Persona Responsabile del Rispetto della Normativa) per lo stabilimento.
• Garantire che i processi QMS assegnati siano conformi ai requisiti normativi applicabili.
• Supportare l'allineamento e l'attuazione dei processi QMS sia a livello globale che locale.
• Sviluppare, gestire e revisionare i processi assegnati all'interno del QMS globale e valutare l'efficienza dei processi a livello di stabilimento.
• Garantire la reportistica e la valutazione dei KPI in linea con il QMS globale.
• Effettuare la revisione QA e l'approvazione delle registrazioni del QMS laddove applicabile, incluse le registrazioni CAPA.
• Avviare e/o guidare progetti volti a migliorare i processi di assicurazione qualità.
• Identificare le esigenze formative, organizzare la formazione per i processi di propria competenza e assicurarsi che siano definiti piani di formazione per il team
• Supportare l'organizzazione sui temi di Operations Quality, comprese le non conformità e le CAPA.
• Interpretare e implementare gli standard assegnati.
• Ospitare e coordinare gli audit in loco condotti da enti/fornitori esterni, supportare gli audit in altri siti ove necessario, valutare i rilievi e partecipare all'implementazione delle azioni correttive.
• Agire come auditor interno e monitorare le attività di gestione del rischio.
• Fornire supporto sulla qualità per le attività di operations, produzione, sourcing e R&D a livello di stabilimento.

Stiamo cercando una persona desiderosa di mettersi in gioco all’interno di un contesto in forte crescita.

Nello specifico, il candidato ideale possiede i seguenti requisiti:

• Laurea Magistrale o Triennale, preferibilmente in ambito scientifico, ingegneristico o in un altro settore pertinente.
• Esperienza lavorativa rilevante di almeno 5 anni.
• Solida conoscenza dei requisiti normativi e delle linee guida applicabili.
• Buona conoscenza dei sistemi di qualità e dell'assicurazione qualità all'interno di un settore regolamentato (preferibilmente dispositivi medici o pharma).
• Capacità di guidare le attività operative senza responsabilità diretta di gestione del personale (no direct report).
• Possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo di PRRC ai sensi dell'Articolo 15 del regolamento MDR.
• Fluente conoscenza dell'inglese scritto e parlato; la conoscenza della lingua italiana è fortemente preferita.
• Buone competenze informatiche, inclusa la conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
• Contratto di lavoro a tempo indeterminato, CCNL metalmeccanico industria.
• RAL compresa tra € 50.000 e € 65.000, commisurata all'esperienza e alle qualifiche.
• Orario di lavoro flessibile.
• 1 giorni di smart working alla settimana.
• Sede di lavoro: Provincia di Treviso (TV).

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperto a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati.