Quality Assurance Di Operations Industriali- Categorie Protette L. 68/99

Adecco Italia; Lombardia; Vor Ort; EUR 23.000 - 29.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Adecco Italia cerca per una realtà farmaceutica internazionale un Quality Assurance di processi industriali da inserire a Rieti. La risorsa controllerà la documentazione legata alla qualità del prodotto (emoderivati) e assicurerà la conformità ai requisiti regolatori e agli standard di produzione.

Il candidato ideale possiede laurea magistrale in discipline scientifiche, buona conoscenza dell'inglese e una solida esperienza nel processo produttivo.

Qualifikationen

• Laurea in disciplina scientifica oppure comprovata conoscenza dei processi produttivi.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.
• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari.

Aufgaben

• Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
• Identificare opportunità di miglioramento e implementare CAPA per aumentare la conformità GMP.
• Collaborare con la Production per identificare e risolvere lacune di conformità.

Kenntnisse

Capacità comunicative

Teamwork

Ausbildung

Laurea Magistrale - Chimico/Biologico/Ambientale - Biotecnologie

Tools

Excel

Jobbeschreibung

Per importante realtà del settore farmaceutico di carattere internazionale, ricerchiamo un Quality Assurance di processi industriali, che si occuperà del controllo documentale dei risultati relativi alla qualità del prodotto (emoderivati) e alla conformità dei requisiti regolatori e standard di produzione.

Le attività in cui il collaboratore verrà coinvolto saranno le seguenti:

• Revisionare e garantire l'esecuzione del batch record review in conformità alle SOP e alle normative vigenti.
• Aprire e gestire gli eventi identificati durante la revisione dei batch record e/o segnalati dagli operatori di produzione.
• Revisionare le procedure di produzione e il Master Batch Record.
• Identificare opportunità di miglioramento e implementare le opportune CAPA al fine di incrementare la conformità GMP nelle aree produttive.
• Collaborare attivamente con la Production per identificare e risolvere le lacune di conformità, sia relative alla documentazione sia alle attività sul shop floor.
• Guidare/eseguire progetti di sviluppo finalizzati ad approfondire la conoscenza delle attività produttive.
• Garantire la gestione della documentazione GMP, inclusi archiviazione, raccolta dei dati e distruzione dei documenti.
• Preparare i campioni per la pulizia delle apparecchiature.
• Verificare la conformità ai requisiti relativi alla ricezione del plasma.

Requisiti:

• Laurea in una disciplina scientifica e conoscenza della normativa applicabile al settore farmaceutico, oppure conoscenze dimostrate/approvate dei processi produttivi.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Ottima conoscenza del processo produttivo e dei principi di qualità.
• Capacità comunicative utili al lavoro in team multidisciplinari

Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99.

Il livello di inquadramento previsto è il D1 CCNL Chimico-Farmaceutico, all'interno di un contratto iniziale di 12 mesi complessivi.

Data inizio prevista: 01/12/2026

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Rieti (Rieti)

Istruzione:

• Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Biotecnologie

Conoscenze linguistiche:

• Inglese
• Italiano

Competenze richieste:

• Fogli di calcolo / elettronici - Excel
• Produzione - Conoscenza norme antinfortunistiche
• Produzione - Attività generiche di produzione
• Produzione - Attività su linea di produzione
• Chimica - Analisi qualitative

Disponibilità oraria:

• Full Time

CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria

Livello: D1 Livello D1

Qualifica: Impiegati

Retribuzione:

• Frequenza: Mensile
• Minima: 2100
• Massima: 2562.26

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).