Quality Control Analyst - settore farmaceutico

Manpower Italia; Torre Annunziata; On-site; EUR 26,000 - 36,000; Full time

Benefits offered by this job

Inserimento in una realtà multinionale

Crescita professionale

Formazione continua

Ambiente dinamico

Contratto 12 mesi

Turni mattina/pomeriggio

Job summary

Manpower Italia a Torre Annunziata cerca un Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire nel dipartimento Quality. La risorsa si occuperà di attività operative e di compliance in ambito GxP, supporto a progetti di qualità e documentazione di laboratorio.

Laurea in discipline scientifiche, conoscenza GMP/GxP, esperienza anche breve, buona conoscenza IT e inglese. Offriamo ambiente multinazionale, percorso di crescita, formazione continua, contratto di 12 mesi e turni mattutini/pomeriggio.

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
• Conoscenza delle normative GMP/GxP.
• Esperienza, anche breve, in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.

Responsibilities

• Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.
• Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.
• Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.
• Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.
• Aggiornare e mantenere SOP, documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.
• Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.
• Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.
• Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.
• Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali.

Skills

GxP conoscenza

Education

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini)

Job description

Settore: produzione
Orario di lavoro: Tempo pieno
Contratto: Somministrazione
Luogo di lavoro: Torre Annunziata

Per importante realtà del settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/una Addetto/a Controllo Qualità GMP da inserire all'interno del dipartimento Quality.

La risorsa si occuperà di:

• Eseguire attività operative e di compliance in ambito GxP, nel rispetto degli standard qualitativi aziendali.
• Supportare progetti di qualità e iniziative di miglioramento continuo.
• Collaborare alle attività GxP del dipartimento Quality.
• Gestire e compilare la documentazione di laboratorio in conformità alle normative GMP.
• Aggiornare e mantenere Procedure Operative Standard (SOP), documentazione e registrazioni nel Sistema di Gestione della Qualità.
• Garantire l'integrità e l'accuratezza dei dati e dei documenti di qualità.
• Collaborare efficacemente con i colleghi e con i team interfunzionali.
• Mantenere aggiornate le proprie competenze attraverso formazione continua su normative GxP e requisiti di qualità.
• Inserire e aggiornare dati nei sistemi elettronici aziendali (change control, documentazione, registri formativi, ecc.).
• Segnalare tempestivamente eventuali reclami tecnici, eventi avversi o casi particolari relativi ai prodotti aziendali.
• Utilizzare apparecchiature di laboratorio e software associati alle attività analitiche.
• Garantire il rispetto delle norme di salute, sicurezza e ambiente (HSE), utilizzando correttamente i dispositivi di protezione individuale (DPI).

Requisiti:

• Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
• Conoscenza delle normative GMP/GxP.
• Esperienza, anche breve, maturata in contesti farmaceutici, chimici o laboratori di controllo qualità.
• Buona conoscenza dei sistemi informatici e della documentazione tecnica.
• Capacità di lavorare in team e di interfacciarsi con diverse funzioni aziendali.
• Precisione, attenzione ai dettagli e orientamento alla qualità.
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.

Offriamo:

• Inserimento in una realtà multinazionale strutturata e altamente innovativa.
• Percorso di crescita professionale e formazione continua.
• Ambiente di lavoro dinamico e orientato all'eccellenza qualitativa.
• Contratto 12 mesi
• CCNL Chimica industria E2
• Orario su turni (mattina - pomeriggio) dal lunedì al venerdì