Quality Control Analyst-Pharma Industry

Randstad NV; Torre Annunziata; On-site; EUR 25,000 - 32,000; Full time

Benefits offered by this job

Training e sviluppo professionale

Opportunità di crescita in multinazion

Job summary

Randstad Italia cerca un/una Tecnico/a Controllo Qualità GMP da inserire nel dipartimento Quality a Torre Annunziata (NA). Retribuzione annua indicativa tra 25.000€ e 32.000€, con contratto a tempo determinato di 12 mesi e livello E2.

La risorsa dovrà operare in laboratorio, assicurare la conformità GxP, gestire documentazione QA e SOP, e collaborare con altri reparti per progetti di miglioramento continuo, rispettando le norme di sicurezza e i DPI.

Qualifications

• Laurea magistrale o triennale in discipline scientifiche.
• Conoscenza GMP/GxP e normative di laboratorio.
• Esperienza in ambito industriale farmacutico o analitico.
• Competenze nell'uso di sistemi informativi e gestione documentale.
• Ottime capacità di teamwork e interfaccia con altri dipartimenti.
• Precisione analitica e forte attenzione al data integrity.
• Inglese fluente sia scritto che parlato.

Responsibilities

• Svolgimento delle mansioni operative in laboratorio e verifica della compliance GxP.
• Gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rispetto GMP.
• Aggiornamento e mantenimento delle SOP e registrazioni QMS.
• Protezione dell'integrità e accuratezza dei dati e della documentazione di reparto.
• Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e software di controllo.
• Gestione dei flussi di qualità, change control e registri di addestramento.
• Collaborazione trasversale con altri reparti per progetti di qualità.
• Segnalazione di deviazioni e reclami tecnici o farmacovigilanza.
• Aggiornamento continuo delle competenze tecniche tramite formazione.
• Rispetto delle norme di sicurezza e DPI sul luogo di lavoro.

Skills

GMP/GxP knowledge

Data integrity

Laboratory work

Team collaboration

Education

Laurea in discipline scientifiche

Tools

QMS software

Document management systems

Job description

Primaria azienda operante nell'industria farmaceutica ricerca un/una Tecnico/a Controllo Qualità GMP per il potenziamento del proprio dipartimento Quality.

Work area: Torre Annunziata (NA)

Retribuzione annua: 25000€ - 32000€

esperienza

1 anno

responsabilità

Principali Responsabilità:

• Svolgimento delle mansioni operative in ambiente di laboratorio e verifica della compliance GxP.

• Compilazione, gestione e archiviazione della documentazione analitica nel rigoroso rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP).

• Aggiornamento e mantenimento delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle registrazioni del Quality Management System (QMS).

• Tutela dell'integrità e dell'esattezza dei dati (Data Integrity) e della documentazione di reparto.

• Utilizzo di apparecchiature chimico-fisiche e dei software dedicati alle attività di controllo.

• Gestione informatizzata dei flussi di qualità, con focus su change control, approvazione documentale e registri di addestramento.

• Collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali per favorire progetti di qualità e iniziative di continuous improvement.

• Escalation e segnalazione immediata in caso di deviazioni, reclami di natura tecnica o casi di farmacovigilanza.

• Costante aggiornamento delle proprie competenze tecniche tramite la formazione obbligatoria sui requisiti di qualità.

• Adesione scrupolosa alle procedure interne in materia di sicurezza sui luoghi di lavoro (HSE) e corretto utilizzo dei DPI.

requisiti

Requisiti del Profilo:

• Titolo di Laurea Magistrale o Triennale in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Scienze Biologiche, Biotecnologie, Chimica o indirizzi equipollenti).

• Comprovata conoscenza delle normative e delle procedure GMP (Good Manufacturing Practices) e GxP.

• Pregressa esperienza, anche di livello junior, maturata in ambito industriale farmaceutico, chimico o in laboratori di analisi.

• Adeguata competenza nell'utilizzo dei sistemi informativi aziendali e nella gestione di documentazione tecnica complessa.

• Spiccata propensione al lavoro di squadra e capacità di interfaccia trasversale con i vari dipartimenti.

• Elevata precisione, approccio analitico e forte sensibilità verso il mantenimento dei più alti standard qualitativi.

• Conoscenza fluente della lingua inglese, sia parlata che scritta.

Condizioni di inserimento:

• Assunzione all'interno di una prestigiosa realtà multinazionale, caratterizzata da processi altamente strutturati e tecnologie innovative.

• Concrete prospettive di sviluppo di carriera, affiancate da programmi di aggiornamento e training continuo.

• Inserimento in un ambiente operativo proattivo e costantemente allineato ai più alti standard di qualità.

• Contratto a tempo determinato della durata di 12 mesi (CCNL Chimico Industria, Livello E2).

• L'orario di lavoro è articolato su turnazione diurna (fascia mattutina e pomeridiana), dal lunedì al venerdì.

Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).