Quality Control Pharma

Mc Pharma Consulting; Latina; On-site; EUR 24,000 - 30,000; Full time

Benefits offered by this job

CCNL Farmaceutico

Job summary

Mc Pharma Consulting cerca un/una Quality Control Pharma per supportare il Dipartimento Qualità nell’Area Riconfezionamento Secondario Medicinali di Importazione Parallela. Il candidato referente risponderà al Responsabile Controllo Qualità e assicurerà la conformità GMP nelle operazioni.

Requisiti: almeno 1 anno di esperienza, diploma o laurea in ambito scientifico, buone capacità di lavoro di squadra e attenzione ai dettagli.

Qualifications

• Almeno 1 anno di esperienza in contesti di produzione farmaceutica GMP.
• Capacità di lavorare in team e comunicare efficacemente con altri reparti.
• Precisione e cura dei dettagli.
• Formazione in ambito controllo qualità preferibile.

Responsibilities

• Verificare che le attività di riconfezionamento avvengano in conformità alle procedure aziendali e alle normative vigenti.
• Eseguire controlli qualità sui prodotti riconfezionati, sulla relativa documentazione e sul rispetto delle procedure.
• Effettuare controlli documentali, dimensionali e in processo.
• Verificare la conformità degli items che accompagneranno il prodotto.
• Segnalare difformità e collaborare per risolverle.
• Assicurare la conformità dei prodotti finiti e dei semilavorati alle specifiche di qualità.
• Monitorare e registrare i risultati dei controlli effettuati.
• Supporto al mantenimento del sistema di qualità GMP e della documentazione di sito.

Skills

Teamwork

Comunicazione

Precisione

Education

Diploma superiore in ambito scientifico

Laurea in ambito scientifico

Job description

Quality Control Pharma

Sede di Lavoro: Latina

Per conto del nostro cliente, leader operante nel mercato di importazione farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Quality Control Pharma.

La Posizione

Il candidato ideale ha maturato un’esperienza di almeno 1 anno in contesti di produzione farmaceutica area GMP (Good Manufacturing Practice). L’inserimento sarà nel Dipartimento Qualità dell’Area Riconfezionamento Secondario Medicinali di Importazione Parallela. La persona assunta risponderà al Responsabile Controllo Qualità e garantirà supporto al mantenimento del sistema di qualità GMP collaborando alle attività del Dipartimento Qualità.

Responsabilità Principali

• Verificare che le attività di riconfezionamento avvengano in conformità alle procedure aziendali e alle normative vigenti
• Eseguire controlli qualità sui prodotti riconfezionati, sulla relativa documentazione e sul rispetto delle procedure
• Effettuare controlli documentali, dimensionali e in processo
• Verificare la conformità degli items che accompagneranno il prodotto (es. astuccio, foglio illustrativo)
• Segnalare eventuali difformità e collaborare con il team per risolverle
• Assicurare la conformità dei prodotti finiti e dei semilavorati alle specifiche di qualità
• Monitorare e registrare accuratamente i risultati dei controlli effettuati
• Supporto al mantenimento del sistema di qualità GMP e della documentazione di sito

Requisiti Indispensabili

• Almeno 1 anno di esperienza
• Diploma di scuola superiore in ambito scientifico o Laurea in ambito scientifico (Biologia, Chimica o affini)
• Capacità di lavorare in team e comunicare efficacemente con altri reparti
• Precisione e cura dei dettagli

Requisiti Preferenziali

• Formazione in ambito controllo qualità
• Esperienza in industrie farmaceutiche

Condizioni di Lavoro

• Sede: Latina
• Modalità: In presenza
• Contratto: Tempo indeterminato
• Disponibilità richiesta: 40 ore settimanali, full time dal lunedì al venerdì, dalle ore 08:30 alle ore 17:30 con un'ora di pausa pranzo dalle ore 13:30 alle ore 14:30.

Retribuzione e Benefit

RAL indicativa: € 24.000 – € 30.000

• CCNL Farmaceutico

L’annuncio è rivolto a candidati di qualsiasi genere, età, provenienza e orientamento, nel rispetto dei D. Lgs. 198/2006, 215/2003 e 216/2003.