QUALITY OPERATIONS ANALYST

Adecco Onsite PTH; Monza; On-site; EUR 34,000 - 35,000; Full time

Benefits offered by this job

Mensa aziendale

Job summary

ADECCO ITALIA seleziona un/una Quality Operations Analyst per il team QC PDS, con focus su revisione dati analitici, documentazione e conformità GMP/GLP nel contesto chimico-farmaceutico. Previsto sviluppo di competenze attraverso formazione di laboratorio e supporto operativo alle attività di routine.

La posizione richiede laurea magistrale in chimica o affini, inglese avanzato e disponibilità a contratto di 12 mesi a tempo pieno, livello D1 CCNL Chimico Farmaceutico, con possibile presenza in

Qualifications

• Laurea magistrale in Chimica, Biologia, CTF o affini.
• Esperienza nella revisione di dati e documentazione QC in contesto GMP.
• Conoscenza di metodi analitici e controllo qualità in laboratorio.

Responsibilities

• Revisiona e verifica attività analitiche e documentazione QC PDS.
• Assicura accuratezza, completezza e integrità dei dati.
• Supporta attività di laboratorio e trasferimento di metodi analitici.

Skills

GMP familiarity

Analytical thinking

Attention to detail

Team collaboration

Education

Laurea magistrale in Chimica/Biologia/Ambientale

Tools

HPLC

UV-Vis

FT-IR

Farmacopea metodi

Job description

ADECCO ITALIA ricerca, per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico, un/a: QUALITY OPERATIONS ANALYST. In qualità di QC PDS Quality Operations Analyst, entrerai a far parte del team PDS, caratterizzato da una forte collaborazione, lavorando in modo interfunzionale all'interno di un contesto regolamentato secondo gli standard GMP/GLP e contribuendo allo sviluppo e alla fornitura di prodotti e tecnologie all'avanguardia, utili ad affrontare sfide globali nell'ambito dell'assistenza sanitaria e della tutela dell'ambiente.

L'obiettivo principale di questo ruolo sarà la revisione e la verifica delle attività analitiche e della documentazione prodotte dal laboratorio QC PDS, garantendo accuratezza, completezza, integrità dei dati e conformità alle procedure vigenti nonché ai requisiti GMP/GLP. Ciò includerà la revisione di analisi e documentazione relative al rilascio dei prodotti, agli studi di stabilità, alla convalida e al trasferimento di metodi analitici, e ai principi attivi farmaceutici (API), avvalendosi di tecniche e strumentazioni analitiche standard, quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e metodi farmacopeici. Sebbene la posizione sia incentrata prevalentemente sulla revisione e sulla supervisione della qualità, riceverai anche un’adeguata formazione di laboratorio, in modo da mantenere la competenza necessaria per operare come analista di laboratorio QC PDS. All'occorrenza, potrai fornire supporto operativo alle attività di laboratorio di routine e alle analisi. Offriamo un ambiente che valorizza le prestazioni, la qualità e l'innovazione, mettendo a disposizione le risorse e le opportunità necessarie per sviluppare le tue competenze e far crescere la tua carriera, contribuendo al contempo alla nostra missione: consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più sicuro.

Competenze

• Esperienza in un laboratorio di controllo qualità in ambito GMP.
• Familiarità con tecniche quali HPLC, UV-Vis, FT-IR e analisi previste dalle farmacopee (pH, osmolalità, contenuto dei contenitori, aspetto).
• Capacità di rispettare scadenze stringenti.
• Efficaci doti relazionali e attenzione ai dettagli.
• Solide competenze nella documentazione e nella revisione analitica.

Requisiti

Laurea in Biotecnologie, Chimica, CTF, o affini.

Esperienza nella revisione di dati e documentazione di controllo qualità (QC) in un contesto regolamentato dalle norme GMP.

Si offre un contratto di 12 mesi in somministrazione al Livello D1 CCNL Chimico farmaceutico.

Dettagli del lavoro

• Categoria professionale: Impiegato/a.
• Data inizio prevista: 11/01/2027
• Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
• Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
• Città: Monza (Monza E Della Brianza)
• Esperienza lavorativa: tecnico analista chimico - 12 mesi
• Istruzione: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche
• Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Ottimo
• CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria
• Livello: D1 Livello D1
• Qualifica: Impiegati

Competenze richieste

• Word Processor - Elaborazione testi - Word
• Chimica - Analisi strumentali
• Chimica - Preparazione reagenti chimici
• Fogli di calcolo / elettronici - Excel

Disponibilità oraria

• Disp. Turni con notte
• Full Time

Retribuzione

• Frequenza: Annuale
• Minima: 33883
• Massima: 33883.64

Benefit previsti

• Mensa aziendale

Note: Da lunedì a venerdì dalle 9.00 alle 18.00

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).