Junior Engineer (Validation & Qualification_ Pharma & Biotech)

Adecco Portugal; Roma; On-site; EUR 28,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

Welfare

Flessibilità

Buoni pasto

Job summary

Adecco Italia S.p.A. - Divisione LifeScience cerca una risorsa per il Dipartimento Engineering & Maintenance, a riporto del Validation Manager, in ambito GMP e biotech.

La posizione prevede redazione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, IQ/OQ/PQ), supporto SOP e gestione qualità, analisi dati e report, e collaborazione con QA. Lavoro full-time presso sede di Roma.

Qualifications

• Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini).
• Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche).
• Conoscenza delle normative GMP e standard ISO.
• Ottime capacità organizzative e di problem solving.
• Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team.
• Buone capacità comunicative e analitiche.

Responsibilities

• Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli IQ/OQ/PQ).
• Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità.
• Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti.
• Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori.
• Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali.
• Analisi dati e redazione di report tecnici.
• Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale.

Skills

Capacità organizzative

Problem solving

Comunicazione

Analisi dati

Lavoro in team

Education

Laurea magistrale in Ingegneria

Job description

Adecco Italia S.p.A. - Divisione LifeScience

Per un’innovativa realtà biotech operante come CDMO e nello sviluppo GMP, ricerca:

Attività

La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento Engineering & Maintenance, a riporto del Validation Manager e si occuperà di:

Redazione e revisione di documentazione tecnica (URS, Risk Assessment, protocolli di qualifica IQ/OQ/PQ)

Supporto nella stesura e aggiornamento delle SOP e documenti di qualità

Garantire la conformità agli standard GMP e alle normative vigenti

Monitoraggio delle attività di qualifica e dei fornitori

Supporto alla gestione impianti, utilities e sistemi strumentali

Analisi dati e redazione di report tecnici

Collaborazione con il team Quality Assurance per la gestione documentale

Laurea magistrale in Ingegneria (meccanica, chimica, industriale o affini)

Esperienza, anche breve, in ambito farmaceutico/biotech (validazione o qualifiche)

Conoscenza delle normative GMP e standard ISO

Ottime capacità organizzative e di problem solving

Precisione, flessibilità e attitudine al lavoro in team

Buone capacità comunicative e analitiche

Contratto full-time (37h45/settimana)

CCNL Chimico-Farmaceutico - Livello D

RAL €28.000 - €33.000 + welfare, flessibilità e buoni pasto

Contesto altamente innovativo e a forte contenuto scientifico

Sede di lavoro

I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. "I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su www.adecco.it l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: [e-mail] . Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: http://www.adecco.it/it-IT/privacy/privacy-candidato/Pages/default.aspx

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).