QA Manager - Settore Farmaceutico

Professional Recruitment; Monza; In loco; EUR 55.000 - 60.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Welfare aziendale

Mensa interna

Descrizione del lavoro

Professional Recruitment cerca per realtà farmaceutica italiana un/una QA Manager. Riportando alla Direzione Qualità, gestirà la conformità dei processi produttivi agli standard GMP e coordinerà un team di 4–5 persone tra QA Specialist e controllo documentale.

Si richiede almeno 5 anni di esperienza in QA nel settore farmaceutico, conoscenza avanzata delle GMP EU Annex 1,11,15 e ottima padronanza dell'inglese (B2/C1). Offerta: contratto a tempo indeterminato, RAL 55-60 mila euro, welfare e mensa.

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in ruoli QA in ambito farmaceutico, di cui almeno 2 in coordinamento
• Conoscenza approfondita delle normative GMP EU Annex 1, 11, 15
• Esperienza nell'utilizzo di sistemi QMS elettronici e di ERP
• Capacità di leadership, gestione dello stress e problem solving in ottica risk-based
• Ottima conoscenza dell'inglese (livello B2/C1), sia scritto che orale

Mansioni

• Gestire il sistema di qualità aziendale (deviazioni, CAPA, change control, risk assessment)
• Supervisionare audit interni, di clienti (farmaceutici e cosmetici) e delle autorità (AIFA, ispezioni GMP)
• Garantire il rispetto delle normative GMP EU
• Coordinare la revisione e approvazione di SOP, master batch record e specifiche
• Gestire il rapporto con i fornitori critici in ottica di qualifica e monitoraggio
• Supportare le attività di validazione di processo e di pulizia (cleaning validation)

Conoscenze

Leadership

Problem solving

Gestione dello stress

Inglese B2/C1

Strumenti

QMS elettronici

ERP

Descrizione del lavoro

Per realtà farmaceutica italiana con oltre 30 anni di storia ricerchiamo un/una QA Manager. L'azienda è specializzata nella produzione conto terzi (CDMO) di forme solide orali e liquidi, con stabilimento produttivo certificato GMP. L'azienda esporta in oltre 40 paesi ed è in fase di espansione della capacità produttiva.

Il ruolo

La risorsa, riportando alla Direzione Qualità, avrà la responsabilità di garantire la conformità dei processi produttivi agli standard GMP, supervisionando il sistema qualità dello stabilimento e coordinando un team di 4‑5 persone tra QA Specialist e addetti al controllo documentale.

Responsabilità

• Gestire il sistema di qualità aziendale (deviazioni, CAPA, change control, risk assessment)
• Supervisionare audit interni, di clienti (farmaceutici e cosmetici) e delle autorità (AIFA, ispezioni GMP)
• Garantire il rispetto delle normative GMP EU
• Coordinare la revisione e approvazione di SOP, master batch record e specifiche
• Gestire il rapporto con i fornitori critici in ottica di qualifica e monitoraggio
• Supportare le attività di validazione di processo e di pulizia (cleaning validation)

Requisiti e competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in ruoli QA in ambito farmaceutico, di cui almeno 2 in posizione di coordinamento
• Conoscenza approfondita delle normative GMP EU Annex 1, 11, 15
• Esperienza nell'utilizzo di sistemi QMS elettronici e di ERP
• Capacità di leadership, gestione dello stress e problem solving in ottica risk-based
• Ottima conoscenza dell'inglese (livello B2/C1), sia scritto che orale

Cosa offre l'azienda

• Contratto a tempo indeterminato secondo CCNL Chimico-Farmaceutico, RAL 55-60 mila euro commisurata all'esperienza
• Welfare aziendale e mensa interna

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