Jr Qualification & Validation Specialist

IBSA Italy; Lodi; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica cerca un Addetto Assemblaggio e Controllo Qualità da inserire nel Dipartimento di Qualità. Il candidato dovrà pianificare le attività di qualifica e calibrazione, verificare le operazioni in laboratorio e garantire la conformità alle normative. È richiesta una laurea in discipline tecnico-scientifiche e almeno 2-3 anni di esperienza in ambito farmaceutico. È necessaria anche una buona conoscenza dell'inglese.

Competenze

• Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature.
• Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP.

Mansioni

• Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica delle apparecchiature.
• Verifica delle attività in campo per le qualifiche di apparecchiature di laboratorio.

Conoscenze

Conoscenza dell'inglese

Attitudine alla collaborazione

Conoscenza del Pacchetto Office

Formazione

Laurea in discipline tecnico-scientifiche

Descrizione del lavoro

ADDETTO ASSEMBLAGGIO E CONTROLLO QUALITA'

La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

Responsabilità

• Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione
• Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.

Requisiti

• Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.)
• Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili
• Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature
• Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
• Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.

Sede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI).

La ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge 68/99.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.