INTERNATIONAL REGULATORY AFFAIRS MANAGER

Pharma Point Srl; Salerno; On-site; EUR 35,000 - 45,000; Full time

Job summary

Pharma Point Srl cerca un/a International Regulatory Affairs Manager per supportare l’azienda nell’espansione in mercati internazionali. Il/la candidato/a sarà responsabile delle pratiche di registrazione e commercializzazione dei medicinali presso enti regolatori stranieri.

Richiesta laurea in Tecnologie Farmaceutiche o simili con almeno 4 anni di esperienza. È necessaria anche una buona conoscenza della lingua inglese. Sede di lavoro a Palomonte (SA).

Qualifications

• Esperienza lavorativa di almeno 4 anni nell’ambito regolatorio.
• Conoscenza delle procedure per la registrazione e la commercializzazione dei medicinali.
• Conoscenza delle GMP e delle linee guida pertinenti.

Responsibilities

• Redigere le pratiche per la registrazione presso enti regolatori.
• Supervisionare e aggiornare i dossier di registrazione.
• Gestire i rapporti con enti regolatori internazionali.

Skills

Ottime capacità relazionali

Buona conoscenza della lingua inglese

Conoscenza delle normative farmaceutiche

Education

Laurea in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, o Biologia

Job description

Pharma Point per conto di Fisiopharma S.r.l. è alla ricerca di un/a International Regulatory Affairs Manager per il settore farmaceutico. Il/la candidato/a sarà responsabile dello sviluppo e dell’implementazione delle strategie regolatorie al fine di supportare l’azienda nell’espansione sui mercati internazionali.

Principali responsabilità

• Redigere le pratiche necessarie per la registrazione dei medicinali presso enti regolatori stranieri.
• Redigere le pratiche necessarie per la commercializzazione di medicinali presso enti regolatori stranieri.
• Elaborare la documentazione da inviare a seguito di richieste regolatorie da parte di clienti esteri.
• Supervisionare i contratti di produzione, di distribuzione e gli accordi tecnici (Quality agreement).
• Supervisionare, redigere e aggiornare i dossier di registrazione.
• Collaborare con la Persona Qualificata nella gestione dei trasferimenti tecnici e nuove registrazioni nazionali ed internazionali.
• Supervisionare l’adeguamento degli stampati alle normative di riferimento vigenti, o in seguito a richieste da parte di enti regolatori stranieri o per l’adeguamento ai medicinali di riferimento sui mercati esteri.
• Verificare la conformità del testo riportato sui materiali di confezionamento primari e secondari con il testo approvato dall’autorità competente del paese di registrazione del medicinale.
• Applicazione della SOP A-2 “Controllo dei cambi: gestione, implementazione, chiusura, evidenza documentale (dove applicabile) ed efficacia delle attività per i cambiamenti di propria competenza.
• Collaborare, come Contact Point di FV, con il Responsabile di Farmacovigilanza (QPPV) nella trasmissione delle informazioni necessarie per il mantenimento del sistema di FMV aziendale.
• Inviare all’Autorità Competente i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR) secondo quanto previsto dalle normative vigenti e revisione degli SDEA.
• Definire strategie regolatorie per le nuove registrazioni e trasferimento di titolarità in accordo al dipartimento di BD di Fisiopharma e società del gruppo affiliate.
• Gestire i rapporti con enti regolatori internazionali al fine di mantenere o completare nuove registrazioni.
• Fungere da interfaccia con i clienti titolari di autorizzazioni alla commercializzazione per mantenere o completare nuove registrazioni.

Requisiti richiesti

• Laurea in discipline Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, o affini, preferenziale ma non necessaria la partecipazione a Master dedicato agli affari regolatori.
• Esperienza lavorativa di almeno 4 anni nell’ambito regolatorio.
• Buona conoscenza delle procedure per la registrazione e la commercializzazione dei medicinali.
• Buona conoscenza delle normative farmaceutiche, delle GMP e delle linee guida pertinenti.
• Ottime capacità relazionali nella gestione di contatti interni con altre funzioni aziendali e contatti esterni.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Sede: Palomonte (SA)

RAL 35.000K-45.000K.

Nel processo di selezione, Pharma Point si impegna a garantire pari opportunità a tutti i candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.