Consulente Validazione Processi Sterili – Ibrido

S-4-B-T - Solution; Latina; On-site; EUR 29,000 - 33,000; Full time

Benefits offered by this job

Buoni pasto

Indennità per flessibilità e turni

Welfare aziendale

Formazione continua

Job summary

S4BT, azienda con oltre 100 specialisti che opera nel settore Life Science, cerca un Technical Operations Consultant per attività di Process Validation in ambito farmaceutico sterile. La sede è in provincia di Pescara, con presenza iniziale in sito e possibilità di ibrido nel lungo periodo.

Requisiti: Laurea in discipline tecnico-scientifiche, almeno 2 anni di esperienza in validazione, buona conoscenza dell’inglese e capacità di lavoro in team con QA e produzione.

Qualifications

• Esperienza di almeno 2 anni in attività di Process Validation in ambito farmaceutico.
• Esperienza in contesti produttivi sterili (liofilizzati, fiale, flaconi, siringhe).
• Laurea in materie tecnico-scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica o affini).
• Buona conoscenza della lingua inglese (minimo B1).

Responsibilities

• Stesura e gestione della documentazione tecnica relativa a Process Validation e convalide.
• Supervisione tecnica delle attività di validazione in campo su processi di manifattura sterile.
• Gestione documentale a supporto dei processi di convalida e analisi dati di processo.
• Collaborazione con Produzione, QA e altri team di stabilimento per garantire l’esecuzione delle attività di convalida.

Skills

Process Validation

Sterile manufacturing

Documentation management

QA collaboration

Problem solving

Education

Laurea triennale o magistrale in campo tecnico-scientifico

Tools

Documentation control

Job description

S4BT, azienda con oltre 100 specialisti che opera nel settore Life Science, cerca un Technical Operations Consultant per attività di Process Validation in ambito farmaceutico sterile. La sede è in provincia di Pescara, con presenza iniziale in sito e possibilità di ibrido nel lungo periodo.

Requisiti: Laurea in discipline tecnico-scientifiche, almeno 2 anni di esperienza in validazione, buona conoscenza dell’inglese e capacità di lavoro in team con QA e produzione.