Clinical Trial Assistant (Stage)

Evidilya; Milano; In loco; EUR 7800 - 10.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Evidilya in Milano cerca un professionista per rafforzare il Team Operativo. Il ruolo prevede supportare lo study team dall'inizio alla fine, gestire la documentazione e coordinare TMF/TCF, con interfaccia al CPM e CRA.

La posizione richiede laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie e ottima conoscenza dell'inglese; inizio selezione settembre 2026, compenso fisso di 800 euro netti mensili.

Competenze

• Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile).
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.
• Inizio selezione: Settembre 2026.

Mansioni

• Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine).
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative.
• Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF).

Conoscenze

Capacità organizzative

Capacità decisionali

Inglese avanzato

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie

Descrizione del lavoro

Evidilya, la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una:

per rafforzare il nostro Team Operativo di Milano.

Attività principali:

• Collaborare e supportare i membri dello study team nellesecuzione dei progetti (dallinizio alla fine).
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili.
• Valutare la qualità e lintegrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dellarruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query. Supportare la fase di start-up e lon-boarding dei principali stakeholder/fornitori.
• Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio.
• Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile).
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Inizio selezione: Settembre 2026

Compenso: 800 euro netti mensili

Lannuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).