Clinical Trial Assistant (Stage)

Evidilya; Lazio; In loco; EUR 7600 - 10.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Evidilya sta cercando un/una Clinical Trial Assistant (Stage) per rafforzare lo Team Operativo di Milano. La risorsa assisterà l'esecuzione dei progetti dallo start to finish, gestirà documenti di studio e supporterà il monitoraggio delle submissions regolatorie e del reclutamento.

La posizione richiede laurea magistrale preferibile, ottima conoscenza dell'inglese e spiccate capacità organizzative e decisionali. Compenso: 800 euro netti mensili, avvio settembre 2026.

Competenze

• Requisiti laurea magistrale preferibile in discipline sanitarie o scientifiche.
• Spiccate capacità organizzative e decisionali espresse nel percorso formativo o lavorativo.
• Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.

Mansioni

• Collaborare e supportare lo study team dall'inizio alla fine.
• Preparare, gestire, condividere e archiviare documenti e report di studio conformi a protocolli, SOP e normative.
• Valutare qualità e integrità del centro di studio con revisioni TMF/TCF periodiche.
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Supportare la fase di start-up e l'on-boarding di stakeholder e fornitori.

Conoscenze

Organizzazione

Decisionalità

Inglese avanzato

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie

Descrizione del lavoro

Evidilya , la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una:

Clinical Trial Assistant (STAGE) per rafforzare il nostro Team Operativo di Milano.

Attività principali:

• Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine).
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili.
• Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query.
• Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori.
• Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio.

Requisiti

• Requisiti Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile).
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Inizio selezione:

Settembre 2026 Compenso: 800 euro netti mensili

L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).