Clinical Trial Assistant (Stage)

Evidilya; Bardi; In loco; EUR 11.000 - 16.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Evidilya cerca un/una professionista per rafforzare il Team Operativo di Milano. La risorsa supporterà lo study team dall'inizio alla fine, gestirà documenti e report, e parteciperà al monitoraggio TMF/TCF e al mantenimento del Trial Master File.

Richiesta laurea magistrale preferibile, ottime capacità organizzative e conoscenza avanzata dell'inglese. Inizio selezione: Settembre 2026. Compenso: 800 euro netti mensili. Contratto a tempo pieno e sede a Milano.

Competenze

• ,Laurea magistrale preferibile in discipline scientifiche o sanitarie.
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti dall'inizio alla fine.
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità a protocolli e normative.
• Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio tramite revisioni periodiche TMF/TCF.
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni, reclutamento e trasmissione CRF; supportare start-up e onboarding degli stakeholder.

Conoscenze

Organizzazione

Decision making

Inglese avanzato

Formazione

Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie

Descrizione del lavoro

Evidilya, la Contract Research Organization dedicata di Sprim Health Group, opera come realtà full-service con competenza internazionale nello sviluppo e nella gestione di studi osservazionali, pre-clinici e clinici, ricerca un/una:

per rafforzare il nostro Team Operativo di Milano.

Attività principali:

• Collaborare e supportare i membri dello study team nell'esecuzione dei progetti (dall'inizio alla fine).
• Preparare, gestire, condividere e archiviare i documenti e i report di studio in conformità ai protocolli, alle SOP e alle normative applicabili.
• Valutare la qualità e l'integrità del centro di studio, effettuando revisioni periodiche (TMF e TCF).
• Supportare CPM e CRA nello sviluppo e nel mantenimento del Trial Master File e dei Trial Center Files.
• Assistere il CPM nel monitoraggio delle sottomissioni e approvazioni regolatorie, del reclutamento e dell'arruolamento, della compilazione e trasmissione delle Case Report Form (CRF), nonché della generazione e risoluzione delle data query. Supportare la fase di start-up e l'on-boarding dei principali stakeholder/fornitori.
• Gestire la relazione con lo sponsor e aggiornare il CPM sullo stato dello studio.
• Laurea magistrale in discipline scientifiche o sanitarie (preferibile).
• Spiccate capacità organizzative e decisionali.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.

Inizio selezione: Settembre 2026

Compenso: 800 euro netti mensili

L'annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi della normativa vigente in materia di parità di trattamento (L. 903/77 e D.Lgs. 198/2006).