Analista QC – Validazione e Transfer Metodi

Agap2 Italia

Latina

In loco

EUR 32.000 - 38.000

Tempo pieno

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Descrizione del lavoro

AGAP2 Italia cerca un Analista Controllo Qualità con esperienza in validazione e transfer di metodi analitici, per inserirsi nel team Validazione presso Latina. Si richiede laurea in chimica o discipline affini e conoscenza di GMP e data integrity.

La risorsa lavorerà su attività analitiche, verrà coinvolta in trasferimenti di metodi e nella gestione dati conformi agli standard farmaceutici, collaborando con QC/QA e produzione.

Competenze

  • Laurea in Chimica o discipline affini.
  • Esperienza pregressa in ambito farmaceutico, preferibilmente QC o Analytical Development.
  • Esperienza concreta in validazione e/o transfer di metodi analitici.
  • Conoscenza delle principali tecniche di analisi strumentale (HPLC/UPLC, GC).
  • Conoscenza di GMP e Data Integrity.

Mansioni

  • Eseguire attività analitiche previste dai protocolli di validazione e transfer.
  • Utilizzare strumentazione di laboratorio: HPLC/UPLC, GC e UV-Vis.
  • Elaborare e valutare i risultati analitici e i parametri di validazione (specificità, accuratezza, precisione).
  • Gestire deviazioni, OOS/OOT e anomalie durante le attività.
  • Contribuire a protocolli e report di validazione/transfer.
  • Garantire la tracciabilità dei dati secondo Data Integrity.
  • Collaborare con QC, QA, Validation, Produzione e Analytical Development.

Conoscenze

Esperienza analitica pregressa
Conoscenza GMP
Analisi dati e data integrity
Collaborazione cross-funzionale

Formazione

Laurea in Chimica o discipline affini

Strumenti

HPLC/UPLC
GC
UV-Vis

Descrizione del lavoro

AGAP2 Italia cerca un Analista Controllo Qualità con esperienza in validazione e transfer di metodi analitici, per inserirsi nel team Validazione presso Latina. Si richiede laurea in chimica o discipline affini e conoscenza di GMP e data integrity.

La risorsa lavorerà su attività analitiche, verrà coinvolta in trasferimenti di metodi e nella gestione dati conformi agli standard farmaceutici, collaborando con QC/QA e produzione.

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