QC Analyst: Advanced Analytical Chemist

Linkedin; Lazio; In loco; EUR 32.000 - 38.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

AGAP2, gruppo europeo di consulenza ingegneristica, cerca un QC Analyst per inserirsi nel laboratorio QC di riferimento. La figura si occuperà di analisi chimico-fisiche avanzate, gestione studi di stabilità e supporto alle attività di validazione e transfer di metodi, nel rispetto delle GMP e delle SOP interne.

Si richiede laurea in chimica o discipline affini, 1–2 anni di esperienza in QC analitico nel pharma/biotech, conoscenza di HPLC/UPLC, UV, capillary electrophoresis, e gestione dati con

Competenze

• Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
• 1–2 anni di esperienza in QC analitico nel pharma/biotech.
• Conoscenza delle normative GMP e delle pratiche di laboratorio.

Mansioni

• Eseguire analisi chimico-fisiche quali HPLC/UPLC, UV (Lambert-Beer), elettroforesi capillare e titolazioni.
• Preparare soluzioni, standard, bianchi e Master Mix secondo SOP e GMP.
• Effettuare test di stabilità e valutare l’andamento dei lotti nel tempo.
• Condurre feasibility analysis prima di nuove validazioni/metodi.
• Collaborare ai metodi di validazione e transfer, inclusi SST.
• Gestire troubleshooting su sistemi HPLC/UV e registrare risultati su LIMS.
• Supportare Supervisor e Coordinatori nella gestione del cliente e del workflow di reparto.
• Partecipare alla valutazione OOS/OOT e gestione delle deviazioni.

Conoscenze

Analisi chimico-fisiche

Analisi di fattibilità

Qualità GMP

Formazione

Laurea in Chimica o discipline affini (CTF/Biotecnologie)

Strumenti

HPLC/UPLC

Spettrofotometria UV

Elettroforesi capillare

LIMS

SAP

Descrizione del lavoro

AGAP2, gruppo europeo di consulenza ingegneristica, cerca un QC Analyst per inserirsi nel laboratorio QC di riferimento. La figura si occuperà di analisi chimico-fisiche avanzate, gestione studi di stabilità e supporto alle attività di validazione e transfer di metodi, nel rispetto delle GMP e delle SOP interne.

Si richiede laurea in chimica o discipline affini, 1–2 anni di esperienza in QC analitico nel pharma/biotech, conoscenza di HPLC/UPLC, UV, capillary electrophoresis, e gestione dati con