Stage de fin d’études — Qualification & Validation

C-Validation; France; Hybride; EUR 8 900 - 13 000; Plein temps

Résumé du poste

Stage de fin d’études — Qualification & Validation chez C-Validation : pendant six mois, vous collaborez avec nos ingénieurs pour qualifier les procédés et équipements chez nos clients Life Sciences.

Vous participez ensuite à la rédaction des protocoles IQ/OQ/PQ, à l’exécution des essais sur site, aux analyses de risques et à la traçabilité, et vous présenterez une synthèse finale de campagne.

Qualifications

• Dernière année d’école d’ingénieur ou de Master (procédés, biotech, pharmacie, génie industriel).
• Un premier intérêt — stage, projet — pour les environnements BPF.
• Français courant ; anglais technique.

Responsabilités

• Participer à la rédaction des protocoles de qualification (IQ/OQ/PQ).
• Assister à l’exécution des essais sur site.
• Contribuer aux analyses de risques et aux matrices de traçabilité.
• Rédiger des rapports et mettre à jour la documentation.
• Suivre les écarts avec l’équipe projet.
• Présenter une synthèse de fin de stage sur une campagne complète.

Connaissances

Français courant

Anglais technique

Curiosité et envie d’apprendre

Rigueur

Aisance relationnelle

Goût du terrain

Formation

Dernière année d’école d’ingénieur ou de Master (procédés, biotech, pharmacie, génie industriel)

Description du poste

Stage de fin d’études — Qualification & Validation

Pendant six mois, vous participez aux campagnes de qualification de nos clients Life Sciences aux côtés de nos ingénieurs. Un premier pas concret dans le métier de la validation.

En lien avec le référent du pôle, votre mission, en tant que Stage de fin d’études — Qualification & Validation, consiste à :

• Participer à la rédaction des protocoles de qualification (IQ/OQ/PQ)
• Assister à l’exécution des essais sur site
• Contribuer aux analyses de risques et aux matrices de traçabilité
• Rédiger des rapports et mettre à jour la documentation
• Suivre les écarts avec l’équipe projet
• Présenter une synthèse de fin de stage sur une campagne complète

Votre profil

• Dernière année d’école d’ingénieur ou de Master (procédés, biotech, pharmacie, génie industriel)
• Un premier intérêt — stage, projet — pour les environnements BPF
• Français courant ; anglais technique

Vous êtes reconnu·e pour les qualités suivantes :

• Curiosité et envie d’apprendre
• Rigueur
• Aisance relationnelle
• Goût du terrain

Votre environnement de travail

• Une société d’ingénierie fondée et dirigée par des ingénieurs toujours actifs sur le terrain
• Des clients en Life Sciences, Supply Chain et Engineering
• Plus de 50 années d’expérience cumulées dans l’équipe
• Une entreprise en forte croissance, qui recrute pour poursuivre son développement

Le pôle Qualification & Validation accompagne les industriels des Life Sciences dans la validation de leurs procédés et équipements, pour garantir la conformité aux BPF (GMP) et la qualité de leurs produits. Il intervient autour de quatre thèmes :

• le Plan Maître de Validation (VMP) et les analyses de risques
• la qualification des équipements (IQ/OQ/PQ)
• la validation de nettoyage, de procédés et des systèmes informatisés (CSV)
• le maintien de l’état validé et la préparation aux inspections

Vous êtes suivi·e par un tuteur ou une tutrice tout au long du stage, au sein des équipes projet de nos clients.

Modalités de travail :

• Type de contrat : Stage
• Date de début prévue : Janvier 2027 · 6 mois
• Mode de travail : Bureau d’Entzheim et sites clients
• Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.