Démarquez-vous pour ce poste — générez un CV et une lettre de motivation personnalisés en environ une minute.
Vous pilotez sur le terrain les investigations suite aux déviations et réclamations, participez à la définition et au suivi des CAPA, et assurez la libération des lots sous délégation.
Vous rédigez et revoyez les Annual Product Reviews, suivez la performance OTIF et validez les masters documents de fabrication et conditionnement, avec une expérience 3 à 5 ans et une maîtrise des référentiels médicaments et l’anglais.
Nous sommes un des leaders Européens de la sous-traitance pharmaceutique, biotechnologique et de la santé, avec plus de 2 000 employés en Allemagne, en France, en Finlande et au Royaume-Uni. Pour nous, toujours aller de l’avant pour faire progresser notre entreprise et mieux servir nos clients est ce qui compte le plus. Notre constante proactivité nous pousse toujours vers l’avant, rendant plus vivant notre environnement de travail et stimulant chaque jour notre évolution. Notre formule gagnante pour un succès partagé : toujours une place pour la passion. Parce que nous savons que la passion est le meilleur remède quand il s’agit de fournir le meilleur des services dans le monde entie. Bienvenue chez NextPharma.
Astreinte pharmaceutique. Occasionnellement vous contribuez à la préparation des audits clients et inspections réglementaires et réalisez des audits internes et externes.
Vous êtes doté(e) de fortes capacités d’analyse, de synthèse et de rigueur ; vous êtes pragmatique, force de propositions, rigoureux (se), autonome et possédez de réelles aptitudes relationnelles pour travailler en équipe dans un contexte de communication transversale et de collaboration constructive.
Vous possédez de solides connaissances des référentiels applicables aux médicaments et maitrisez l’anglais oral, écrit et les logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)