Ingénieur Qualification & Validation — Santé & Pharma

Vulcain Engineering Group; Paris; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mobilité assistée

Repas pris en charge

Mutuelle 60%

Formation continue

RSE engagée

Résumé du poste

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un(e) Ingénieur Qualification et Validation en CDI. Localisation : Région Île-de-France. Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ et serez responsable du pilotage des projets de validation.

Profil Bac+5 avec première expérience en qualification et validation dans l’industrie pharmaceutique, connaissance BPF/GMP et anglais professionnel, pour renforcer l’équipe validation.

Qualifications

• Diplôme Bac+5 en ingénierie ou université.
• Première expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.
• Anglais professionnel apprécié.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification / validations selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports IQ/OQ/PQ.
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements et émettre fiches d’anomalies/déviations.

Connaissances

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Organisation

Anglais professionnel

Formation

Bac +5 ingénieur ou universitaire

Description du poste

💊QUI SOMMES NOUS ?

Votre Carrière ? Notre Mission !

Consultys, filiale du groupeVulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans lesLife Sciences(pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), enFranceet àl’International.

Depuis2005, nous accompagnons les industries grâce à notreancrage régionalet à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à desprojets utiles et durables, avec une mission commune : «The Energy toTransform». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possibled’accorder Humain et Performance.

Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs desparcours évolutifsadaptés à leurs ambitions.

Nouscontribuonsà la mise sur le marché deproduits de santé sûrs et innovants, tout en participant à ladécarbonation, àl’optimisation des ressourceset à latransformation numérique.



Pour accompagner notre croissance, nous recrutonsen CDIun(e)Ingénieur(e) Qualification et Validation.

🧩VOS MISSIONS

• Conduire les exercices de qualification / validationselon le plan directeur,
• Assurer lesresponsabilités de chef de projet validation:
• Revoirles protocoles et rapports des fournisseurs,
• Rédigerles protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
• Rédiger lesprotocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
• Emettre les fiches anomalies/déviationsen cours d'exercice.
  
  

📍LOCALISATION : Région Ile de France



🧠VOTRE PROFIL

• Diplôme d'uneformation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• Première expérienceréussie enqualification et validation en industrie pharmaceutique,
• Connaissance desréférentiels associés(BPF, GMP),
  
  

🎯VOSCOMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonnecapacité organisationnelleetrelationnelle,
• Maitrisede l’anglais professionnel,
  
  

➡️VOSAVANTAGES:

• Coup de pouce mobilité,avec uneprise en charge partiellede vosdéplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuseavec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d’intégration complet et des formations régulièrespour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSEpour contribuer à un impact positif et durable.
  
  

🤝Engagés pour ladiversité, lehandicapet l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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