Ingénieur(e) Qualification et Validation - Région Toulousaine

Vulcain Engineering Group; Toulouse; On-site; EUR 39,000 - 46,000; Full time

Benefits offered by this job

Mobilité prise en charge

Frais de repas

Mutuelle 60%

Intégration et formations régulières

Engagement RSE

Job summary

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recherche un Ingénieur Qualification et Validation pour mener des exercices sur les équipements de production et rédiger les rapports QI/QO/QP au sein d’un cadre industriel pharmaceutique.

Profil recherché : diplôme d’ingénieur ou Bac+5 et 3 à 8 ans d’expérience en qualification et validation, avec connaissance des référentiels BPF et GMP, et maîtrise de l’anglais professionnel.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 dans le domaine.
• 3 à 8 ans d’expérience en qualification et validation industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP.

Responsibilities

• Conduire les exercices de qualification/validation sur les équipements de production.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (QI, QO, QP).
• Réaliser les tests sur équipements.
• Aider au troubleshooting des installations.
• Assurer le suivi des déviations.
• Coordonner les différents services.

Skills

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Organisation

Anglais pro

Education

Diplôme Bac+5

Job description

Consultys – Ingénieur(e) Qualification et Validation (CDI)

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, est une société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International.

Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables et nous nous engageons sur la décarbonation, l’optimisation des ressources et la transformation numérique.

Vos missions

• Conduire les exercices de qualification / validation sur les équipements de production
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (QI, QO, QP)
• Réaliser les tests sur équipements
• Aider au troubleshooting des installations
• Assurer le suivi des déviations
• Coordonner les différents services

Localisation

Région Toulousaine

Votre profil

• Diplôme d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 à 8 ans d’expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)

Compétences et outils

• Autonome, rigoureux et convaincant
• Travail en équipe
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
• Maitrise de l’anglais professionnel

Vos avantages

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle des déplacements
• Participation aux frais de repas
• Couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %
• Parcours d’intégration complet et formations régulières pour booster votre carrière
• Engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable
• Salaire : 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.