Ingénieur CQV Pharma – Mise en Service & Validation
CAP INGELEC
Paris
On-site
USD 46,549 - 81,461
Full time
14 days+
A complete application in a minute
Tailored resume and cover letter, ready to send.
Get past ATS filters
Job summary
Une entreprise dynamique recherche un Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation pour rejoindre son équipe à Paris. Ce poste passionnant implique la gestion des opérations de mise en service et de validation dans des environnements à atmosphère contrôlée. Vous serez responsable de la définition des stratégies de validation, de la rédaction de protocoles, et de la coordination des tests. Si vous êtes autonome, rigoureux et avez une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe où votre expertise technique et vos compétences relationnelles seront mises à profit pour des projets innovants.
Qualifications
Expérience dans les services AQ/CQ de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.
Maîtrise des normes BPF et cGMP.
Responsibilities
Définir et mener les opérations de mise en service et validation des projets.
Rédiger des protocoles et garantir la conformité des réalisations.
Skills
Connaissances en réglementation pharmaceutique
Autonomie
Compétences en communication
Rigueur
Travail en équipe
Education
Diplôme d'ingénieur
Master
Job description
Une entreprise dynamique recherche un Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation pour rejoindre son équipe à Paris. Ce poste passionnant implique la gestion des opérations de mise en service et de validation dans des environnements à atmosphère contrôlée. Vous serez responsable de la définition des stratégies de validation, de la rédaction de protocoles, et de la coordination des tests. Si vous êtes autonome, rigoureux et avez une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe où votre expertise technique et vos compétences relationnelles seront mises à profit pour des projets innovants.