Ingénieur CQV Pharma – Mise en Service & Validation

CAP INGELEC; Paris; Sur place; USD 46 549 - 81 461; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique recherche un Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation pour rejoindre son équipe à Paris. Ce poste passionnant implique la gestion des opérations de mise en service et de validation dans des environnements à atmosphère contrôlée. Vous serez responsable de la définition des stratégies de validation, de la rédaction de protocoles, et de la coordination des tests. Si vous êtes autonome, rigoureux et avez une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe où votre expertise technique et vos compétences relationnelles seront mises à profit pour des projets innovants.

Qualifications

• Expérience dans les services AQ/CQ de l'industrie pharmaceutique ou cosmétique.
• Maîtrise des normes BPF et cGMP.

Responsabilités

• Définir et mener les opérations de mise en service et validation des projets.
• Rédiger des protocoles et garantir la conformité des réalisations.

Connaissances

Connaissances en réglementation pharmaceutique

Autonomie

Compétences en communication

Rigueur

Travail en équipe

Formation

Diplôme d'ingénieur

Master

Description du poste

Une entreprise dynamique recherche un Ingénieur Commissioning, Qualification & Validation pour rejoindre son équipe à Paris. Ce poste passionnant implique la gestion des opérations de mise en service et de validation dans des environnements à atmosphère contrôlée. Vous serez responsable de la définition des stratégies de validation, de la rédaction de protocoles, et de la coordination des tests. Si vous êtes autonome, rigoureux et avez une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe où votre expertise technique et vos compétences relationnelles seront mises à profit pour des projets innovants.