Ingénieur C&Q Pharma — Validation & Coordination

CONSULTYS; Paris; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Support mobilité

Participation aux frais de repas

Couverture santé avantageuse

Parcours d’intégration complet

Résumé du poste

CONSULTYS recherche un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI pour intervenir dans l'Île-de-France. Vous serez en charge de la vérification et rédaction des documents nécessaires au commissioning et qualification, ainsi que de la préparation des essais C&Q.

Le profil souhaité inclut un diplôme Bac +5 et une expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique. L'entreprise offre de nombreux avantages, tels que le soutien à la mobilité et une couverture santé avantageuse.

Qualifications

• 3 à 5 ans d'expérience réussie en commissioning & qualification dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

• Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification.
• Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q.
• Participer aux FAT et SAT.
• Dérouler les phases QI, QO, QP.
• Rédiger les rapports et protocoles associés.
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Travail en équipe

Maîtrise de l'anglais professionnel

Formation

Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac +5)

Description du poste

CONSULTYS recherche un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI pour intervenir dans l'Île-de-France. Vous serez en charge de la vérification et rédaction des documents nécessaires au commissioning et qualification, ainsi que de la préparation des essais C&Q.

Le profil souhaité inclut un diplôme Bac +5 et une expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique. L'entreprise offre de nombreux avantages, tels que le soutien à la mobilité et une couverture santé avantageuse.