Chargé de projet qualité en journée à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Polepharma; Lyon; On-site; EUR 35,485 - 42,505; Full time

Job summary

Polepharma, en mission pour Sanofi à Lyon 7, recherche un Chargé de projet qualité pour veiller à la conformité BPF et maintenir le système qualité sur le site. Vous serez responsable de l'approbation de la documentation des équipements et de l'évaluation des écarts. Une formation Bac +5 en sciences et 2 ans d'expérience en contrôle qualité sont nécessaires. La connaissance des normes qualité, un raisonnement analytique, et la maîtrise de l'anglais sont requis.

Qualifications

• Min 2 ans d'expérience en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Maitrise des systèmes de gestion de la qualité requis.
• Anglais courant exigé.

Responsibilities

• Garantir le respect des BPF et du système qualité.
• Approuver la documentation de qualification des équipements.
• Évaluer les écarts et mettre en place des actions correctives.

Skills

Analyse des risques

Maitrise des normes BPF

Compétences relationnelles

Raisonnement analytique

Education

Formation scientifique Bac +5 (pharmacie, biologie, biochimie)

Job description

Chargé de projet qualité en journée à Sanofi - Lyon 7 (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 20 avril 2026

Salaire : Rémunération : 3 494,22 € par mois

Manpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, sur le site Genzyme de Lyon 7, un(e) Chargé(e) de Projet Assurance Qualité. Ce site est spécialisé dans le développement et la production de biothérapies innovantes, dans un environnement réglementé et exigeant. Vous intégrerez des équipes engagées dans des projets à fort impact pour les patients, notamment autour du projet stratégique TZIELD, au cœur des enjeux qualité et conformité du site.

Dans le cadre du projet TZIELD, vous intervenez comme support qualité de proximité auprès des équipes opérationnelles des secteurs Contrôle Qualité et MSAT – ATS. Véritable interlocuteur(trice) qualité, vous veillez au respect des BPF et à la bonne application du système qualité sur l’ensemble des activités analytiques concernées.

Vos missions principales sont les suivantes :

• Être garant(e) du respect des BPF et du maintien du système qualité laboratoire
• Approuver la documentation de qualification des équipements et méthodes, ainsi que le déroulement des tests
• Évaluer et assurer la complétude des Change Controls liés aux méthodes analytiques, équipements et réactifs
• Évaluer et garantir la déclaration et le traitement des écarts et investigations laboratoire, incluant la définition des actions correctives et la revue de leur efficacité
• Participer à l’élaboration et à la mise à jour des analyses de risques en lien avec les activités analytiques
• Veiller au respect des exigences de Data Integrity
• Assurer le rôle d’administrateur fonctionnel des systèmes informatisés des laboratoires
• Réaliser des tours qualité en laboratoires afin de garantir la conformité BPF et les règles d’intégrité des données.

Ce poste est en horaires de journée.

Le profil :

Vous disposez d’une formation scientifique de niveau Bac +5 (pharmacie, biologie, biochimie ou équivalent) et justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en Contrôle Qualité ou dans un environnement équivalent soumis à des normes qualité exigeantes, idéalement en industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Vous maîtrisez les systèmes de gestion de la qualité (déviations, CAPA, Change Control, qualification/validation) et faites preuve d’un raisonnement analytique solide. Reconnu(e) pour votre force de proposition, vos compétences relationnelles et votre aisance dans la communication transversale, vous savez interagir efficacement avec des interlocuteurs variés.

La maîtrise de l’anglais est requise pour ce poste.