Chargé(e) de Support Qualité Production - Sanofi à Lyon 7 (H/F)

Polepharma; Lyon; Sur place; EUR 38 346 - 45 931; Plein temps

Résumé du poste

Une société pharmaceutique recherche un(e) Chargé(e) de Support Qualité Production à Lyon. Vous serez responsable de garantir la qualité et le respect des délais en production. Le profil idéal est titulaire d'un Bac +5 en biotechnologie et possède 2 à 5 ans d'expérience en production ou qualité dans un environnement très réglementé. Le poste requiert des compétences en gestion de projet, communication et maîtrise des outils de gestion tels que SAP.

Qualifications

• Pharmacien(ne) ou Bac +5, 2-5 ans d'expérience en production ou qualité.
• Expérience en environnement industriel réglementé requise.
• Compétences en gestion de projets et méthodes d'investigation.

Responsabilités

• Assurer le respect des exigences Qualité, Sécurité, Coûts et Délais.
• Gérer les écarts et la documentation opérationnelle.
• Déployer des actions d'amélioration opérationnelle.

Connaissances

Pharmacie

Gestion de projet

Rigueur

Travail en équipe

Communication

Formation

Bac +5 en biotechnologie

Outils

SAP

Veeva Vault

MES

SCADA

Description du poste

Chargé(e) de Support Qualité Production - Sanofi à Lyon 7 (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 7 avril 2026

Salaire : Rémunération : 3 775,88 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Production - Sanofi à Lyon 7 (H/F).

Les missions

Rattaché(e) à l’APU de production du procédé Thymoglobuline, vous êtes responsable des activités de support aux opérations de production, afin de garantir la délivrance des produits dans le respect des exigences Qualité, Sécurité, Coûts et Délais.

À ce titre, vous assurez les liens fonctionnels et techniques entre la Production et les départements transverses sur l’ensemble des sujets liés à la production : gestion des écarts, Change Control, documentation opérationnelle, CAPA et investigations.

Vos principales responsabilités incluent la réalisation des activités de support permettant d’assurer le respect du planning de production de l’équipe, le pilotage et le leadership des investigations qui vous sont attribuées, ainsi que la mise en œuvre d’actions garantissant la continuité d’activité au sein de l’APU.

En collaboration avec les équipes de production et de support, vous identifiez, proposez et déployez des actions d’amélioration opérationnelle, contribuez aux actions transverses et en assurez le déploiement sur le terrain. Vous garantissez une communication efficace sur les problématiques rencontrées et les plans d’actions associés.

Enfin, vous planifiez vos activités, vous engagez sur les délais, donnez de la visibilité sur l’avancement de vos sujets et êtes garant(e) de l’application et de l’amélioration continue des pratiques HSE.

Le profil

Vous êtes pharmacien(ne) ou titulaire d’un Bac +5, idéalement en biotechnologie. Vous justifiez d’une expérience de 2 à 5 ans en production, technique et/ou qualité, acquise de préférence dans un environnement industriel très réglementé (pharmaceutique, aérospatial, nucléaire).

Reconnu(e) pour votre rigueur, votre organisation et votre esprit de synthèse, vous appréciez le travail en équipe et disposez de solides qualités relationnelles et rédactionnelles. Vous êtes force de proposition et à l’aise dans la gestion de sujets transverses.

Sur le plan technique, vous maîtrisez les méthodes d’investigation, connaissez les installations industrielles et les outils de gestion (SAP). Vous avez une bonne connaissance des exigences réglementaires qualité, HSE et RH, ainsi que des outils tels que Veeva Vault, MES et SCADA.