Coordinateur assurance qualité opérationnelle à Sanofi (H/F)

Polepharma; Lyon; On-site; EUR 42,000 - 52,000; Full time

Job summary

Polepharma recherche un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle pour rejoindre l’équipe à Lyon. Ce rôle exige 2 à 3 ans d’expérience en Assurance Qualité, idéalement dans un environnement de production réglementé. Vous participerez à l’amélioration des processus qualité, aux audits et à la formation. Une formation scientifique de Bac+5 et des notions d’anglais sont nécessaires. Ce poste offre l'occasion de contribuer significativement à la maîtrise qualité et à la sécurité des patients.

Qualifications

• 2 à 3 ans d’expérience en Assurance Qualité et/ou en industrie pharmaceutique.
• Idéalement une expérience dans des environnements de production réglementés.
• Maîtrise des fondamentaux des BPF et des systèmes Qualité.

Responsibilities

• Participer à l’amélioration continue de la compliance Qualité.
• Contribuer à la mise en œuvre et au suivi des processus Qualité.
• Assurer une présence terrain pour garantir la maîtrise qualité.
• Participer aux inspections et audits.
• Travailler avec le binôme de production sur les engagements réglementaires.
• Participer au programme d’auto-inspection et aux CAPA associées.

Skills

Assurance Qualité

Rigueur

Autonomie

Bon relationnel

Anglais

Education

Formation scientifique Bac+5

Job description

Coordinateur assurance qualité opérationnelle à Sanofi (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 7 mai 2026

Salaire : Rémunération : 3 494,22 € par mois

Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de la santé, un Coordinateur Assurance Qualité Opérationnelle sur le site de Marcy‑l’Étoile (Rhône). Ce site stratégique est dédié à des activités à forte exigence réglementaire et qualité, au sein d’un environnement industriel innovant, collaboratif et orienté amélioration continue, au service de la performance et de la sécurité des patients.

Les missions

Au sein du service Qualité Opérationnelle Formulation / Répartition – bâtiment Abis, vous contribuez activement au déploiement, à l’animation et à la robustesse des processus Qualité, en lien étroit avec les équipes terrain et production.

Vos principales responsabilités

• Participer à l’amélioration continue de la compliance Qualité et à l’élaboration des consignes de travail, en veillant à leur application dans le respect des règles HSE, BPF, des procédures Qualité et des directives Sanofi.
• Contribuer à la mise en œuvre et au suivi des processus Qualité : déviations, CAPA, OOS/OOT, gestion des changements, dossiers de production, documentation et formation.
• Assurer une présence terrain afin de garantir la maîtrise qualité des processus opérationnels du secteur.
• Participer aux inspections et audits, en direct ou en support des équipes production et qualité, ainsi qu’à la préparation des présentations associées.
• Travailler en binôme avec votre homologue de production au suivi des engagements réglementaires et audits, en garantissant des actions adaptées, robustes et réalisées dans les délais annoncés.
• Participer au programme d’auto‑inspection du secteur et à la définition, mise en place et suivi des CAPA associées.

Le profil

Vous disposez de 2 à 3 ans d’expérience en Assurance Qualité et/ou en industrie pharmaceutique, idéalement au sein d’environnements de production réglementés.

Issu(e) d’une formation scientifique de type Bac+5, vous maîtrisez les fondamentaux des BPF et des systèmes Qualité.

Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie et votre bon relationnel, vous permettant d’interagir efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.

Des notions d’anglais sont nécessaires pour l’utilisation des outils internes.

Votre sens du terrain, votre capacité d’analyse et votre esprit d’amélioration continue seront des atouts clés pour réussir sur ce poste.