Validador de proyectos farmacéuticos (instaladora)

W Executive España; Barcelona; Presencial; EUR 42.000 - 62.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

W Executive España busca un Validador de proyectos farmacéuticos para Barcelona, enfocado en cualificación, validación y puesta en marcha de instalaciones y sistemas en proyectos farmacéuticos.

Se valorará experiencia en GMP y capacidad para coordinar con ingeniería, obra, cliente y calidad. Formación en Ingeniería (Industrial/Técnica) o similar, y experiencia en entornos GMP.

Formación

• Experiencia en validación/cualificación en entornos GMP.
• Conocimiento de normativa GMP y documentación.
• Capacidad para trabajar con interlocutores técnicos y clientes.

Responsabilidades

• Elaboración y ejecución de protocolos de cualificación y validación.
• Participación en procesos DQ, IQ, OQ y PQ.
• Revisión de documentación técnica.
• Cualificación de instalaciones y servicios críticos.
• Elaboración y revisión de protocolos y documentación de validación.
• Gestión de desviaciones y seguimiento de acciones correctivas.
• Coordinación con ingeniería, obra, cliente y departamentos de calidad.
• Soporte durante auditorías y procesos de puesta en marcha.

Conocimientos

Experiencia en cualificación y validac

Educación

Ingeniería Industrial

Ingeniería Técnica

Ingeniería Mecánica

Ingeniería de la Energía

Química

Descripción del empleo

¿Tienes experiencia en cualificación y validación de instalaciones o equipos dentro del sector farmacéutico, biotecnológico o Life Sciences?

Desde W Executive buscamos un Validador de proyectos farmacéuticos para incorporarse a una importante empresa instaladora de Barcelona especializada en proyectos industriales y farmacéuticos.

¿Cuál será tu misión?

Participarás en los procesos de cualificación, validación y puesta en marcha de instalaciones y sistemas en proyectos farmacéuticos.

Principales funciones

• Elaboración y ejecución de protocolos de cualificación y validación.
• Participación en procesos DQ, IQ, OQ y PQ.
• Revisión de documentación técnica.
• Cualificación de instalaciones y servicios críticos.
• Elaboración y revisión de protocolos y documentación de validación.
• Gestión de desviaciones y seguimiento de acciones correctivas.
• Coordinación con ingeniería, obra, cliente y departamentos de calidad.
• Soporte durante auditorías y procesos de puesta en marcha.

Estos procesos pueden incluir la cualificación de instalaciones, HVAC, servicios críticos y equipos, junto con documentación como URS, especificaciones y protocolos FAT/SAT.

Buscamos (H/M/D)

• Formación en Ingeniería ,Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica, Ingeniería Mecánica, Ingeniería de la Energía, Química o similar.
• Experiencia en validación/cualificación en entornos GMP.
• Conocimiento de normativa y documentación GMP.
• Experiencia en proyectos farmacéuticos, biotecnológicos o Life Sciences.
• Capacidad para trabajar con diferentes interlocutores técnicos.

Barcelona