Study Coordinator (m/f/d)

Gulp Ag; Biberach an der Riß; On-site; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Job summary

Gulp AG in Baden-Württemberg, Biberach an der Riß, sucht eine/n Study Coordinator (m/f/d) zur eigenständigen Planung und Koordination von klinischen Studien. Sie arbeiten an Schnittstellen, unterstützen den Principal Investigator und sichern eine reibungslose Durchführung.

Sie bringen eine Ausbildung in Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise mit Fachweiterbildungen, mit. Deutschkenntnisse auf hohem Niveau und gute Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).
• Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus für deinen Einstieg.
• Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation mit Probanden und Schnittstellen.
• Flexibilität im Team: Bereitschaft für studienabhängige Arbeitszeiten, eure Einsätze plant ihr transparent und gemeinsam im Team.
• Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit internationalen Studienunterlagen und SOPs.

Responsibilities

• independently plan and coordinate everything necessary for the execution of clinical trials – from personnel and logistics to equipment.
• create detailed schedules and source documents, ensuring feasibility with multiple concurrent projects.
• support study participants and assist the principal investigator with non-medical tasks.
• provide technical guidance to the study team and ensure smooth daily workflow.
• check study-related documents for high quality and ensure accurate data transfer to sponsor databases.

Skills

Pflegefachkraft

Forschungserfahrung

Organisationstalent

Teamflexibilität

Deutsch & Englisch

Education

Ausbildung Gesundheits- und Krankenpflege

Job description

Ready for the next step? We make your job search easy: quick, straightforward, and direct to top positions.

We are currently seeking a dedicated Study Coordinator (m/f/d) for a leading, nationally renowned research-based pharmaceutical company in Biberach.

Immense yourself in the world of clinical trials, take on responsibility at the interface of cutting-edge medicine, and strategically advance your career to the next level.

We are committed to equal opportunities and expressly welcome applications from people with disabilities.

Resource & Project Management: You will independently plan and coordinate everything necessary for the execution of clinical trials – from personnel and logistics to equipment.

Structure & Feasibility: You will create detailed schedules and source documents, keeping a close eye on feasibility even when multiple projects are running concurrently.

Support & Patient Care: You will support study participants and professionally assist the principal investigator with all non-medical tasks.

Team coordination: You will provide technical guidance to the study team and ensure a smooth and efficient daily workflow.

Quality assurance & data: You will check study-related documents for the highest quality and ensure error-free data transfer to the sponsor databases.

• Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).
• Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus für deinen Einstieg.
• Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation mit Probanden und Schnittstellen.
• Flexibilität im Team: Du bringst Bereitschaft für studienabhängige Arbeitszeiten mit – eure Einsätze plant ihr transparent und gemeinsam im Team.
• Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit internationalen Studienunterlagen und SOPs.