Study Coordinator (m/w/d) humanpharmakologisches Zentrum

siecon personalmanagement GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 48.000 - 64.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Für unseren Kunden in Biberach, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Study Coordinator (m/w/d) für das humanpharmakologische Zentrum.

Zu Ihren Aufgaben gehören die eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller zur Durchführung klinischer Prüfungen notwendigen Ressourcen, die Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie Rohdatendokumenten, die medizinische Betreuung der Prüfungsteilnehmer und die

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zur Gesundheits- und Krankenpflegerin bzw. zum Gesundheits- und Krankenpfleger mit mehrjähriger Berufserfahrung.
• ,

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller zur Durchführung klinischer Prüfungen notwendigen Ressourcen.
• ,

Kenntnisse

Organisationstalent

Planung

Koordination

Kommunikationsstärke

Empathie

Ausbildung

Ausbildung Gesundheits- und Krankenpfleger/in

Jobbeschreibung

Für unseren Kunden in Biberach, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Study Coordinator (m/w/d) für das humanpharmakologische Zentrum.

Zu Ihren Aufgaben gehören:

• Zu Ihren Aufgaben gehört die eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination aller zur Durchführung klinischer Prüfungen notwendigen Ressourcen verantwortlich. Dies umfasst insbesondere die Sicherstellung der erforderlichen personellen, logistischen und apparativen Voraussetzungen sowie deren praktische Umsetzung im Studienalltag
• Erstellung von Prüfungs- und Ablaufplänen sowie Rohdatendokumenten (Source Documents) mit detaillierter Abbildung sämtlicher studienrelevanter Zeitabläufe einschließlich der Durchführung von Machbarkeitsprüfungen hinsichtlich Räumlichkeiten, Ausstattung und Personal bei parallel laufenden Studien oder Prüfungskohorten
• Medizinische Betreuung der Prüfungsteilnehmer sowie verantwortliche Unterstützung des Prüfarztes in allen nicht-ärztlichen medizinischen Aufgaben und Fragestellungen im Rahmen der klinischen Prüfung
• Fachliche Anleitung, Koordination und Führung der an der Prüfungsdurchführung beteiligten Mitarbeitenden zur Sicherstellung einer zielorientierten, effizienten und qualitätsgerechten Zusammenarbeit
• Durchführung von Qualitätskontrollen studienrelevanter Dokumente und Unterlagen sowie Sicherstellung eines ordnungsgemäßen und qualitätsgesicherten Datentransfers in die Sponsordatenbank

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Ausbildung zur Gesundheits- und Krankenpflegerin bzw. zum Gesundheits- und Krankenpflegerm/w/d mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Idealerweise Zusatzqualifikation/Fachweiterbildung, beispielsweise im Bereich Intensivmedizin, Anästhesie oder vergleichbaren Fachgebieten
• Mehrjährige relevante und aktuelle Berufserfahrung als Study Nurse bzw. in der operativen Durchführung klinischer Prüfungen von Vorteil
• Hohe Organisationsfähigkeit sowie ausgeprägte Planungs- und Koordinationskompetenz
• Kommunikationsstärke sowie professioneller und empathischer Umgang mit Prüfungsteilnehmern und Schnittstellen
• Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeitgestaltung von Montag bis Freitag sowie bei Bedarf an Wochenenden, abhängig vom Studienverlauf. Die Arbeitseinsätze erfolgen nach vorheriger Abstimmung und werden gemeinsam mit dem Team geplant
• Sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die Kommunikation mit Probanden und internen Ansprechpartnern sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Arbeit mit SOPs, Studienunterlagen und internationaler Studiendokumentation

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