StudienkoordinatorIn / Study Nurse (m/w/d) - Berlin

IQVIA; Berlin; Vor Ort; EUR 35.000 - 50.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung sucht eine Studienkoordinatorin zur Unterstützung in Berlin. In dieser Teilzeitstelle sind Sie für die Koordination klinischer Studien und das Wohlergehen der Patient*innen verantwortlich. Wenn Sie über umfassende Erfahrungen im klinischen Bereich sowie sehr gute IT- und Deutschkenntnisse verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Diese Position ist zunächst für ca. 10 Monate angelegt.

Qualifikationen

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung oder vergleichbare medizinische Ausbildung.
• Gute Kenntnisse im Bereich klinischer Studien und studienspezifischer Abläufe.
• Sehr gute IT-Kenntnisse, besonders in MS Office Anwendungen.

Aufgaben

• Koordination klinischer Forschungsstudien gemäß Richtlinien.
• Gewährleistung des Wohlergehens der Patient*innen.
• Pflege und Aktualisierung von Studienprotokollen und Formularen.
• Unterstützung bei der Rekrutierung von Patient*innen.

Kenntnisse

Koordination klinischer Studien

IT-Kenntnisse (MS Windows, Office)

Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Berufserfahrung im klinischen Bereich

Jobbeschreibung

IQVIA sucht derzeit eine Studienkoordinatorin / Study Nurse (m/w/d) zur Unterstützung der Durchführung einer klinischen Studie an einem Studienzentrum in Berlin.

Diese Teilzeitstelle (16 Stunden pro Woche) ist zeitnah und zunächst für ca. 10 Monate zu besetzen.

Aufgaben:

• Koordination klinischer Forschungsstudien und Sicherstellung eines sicheren Studienumfelds gemäß Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien – unter Leitung und Delegation des Principal Investigators
• Gewährleistung des Wohlergehens der Patient*innen und Berücksichtigung ihrer Anliegen bei gleichzeitig hoher Qualität der Studienarbeit
• Betreuung der Patient*innen sowie Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
• Pflege und Aktualisierung von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und weiteren Studiendokumenten
• Planung und Koordination logistischer Abläufe für Studienverfahren gemäß Studienprotokoll
• Vorbereitung klinischer Studienaktivitäten, z.B. Beschriftung von Probenröhrchen und -behältern, Materialinventur sowie Einrichtung und ggf. Behebung technischer Probleme
• Dateneingabe, Datenqualitätsprüfung und Beantwortung von Rückfragen
• Unterstützung bei der Aufnahme von Patient*innen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß Studienprotokoll
• Erhebung, Dokumentation und Berichterstattung klinischer Daten und Befunde in CRFs; Kommunikation mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse
• Zusammenarbeit mit dem Studienmonitor bei Studienfragen und Beantwortung von Rückmeldungen

Anforderungen:

• Mindestens zwei Jahre einschlägige Berufserfahrung oder eine vergleichbare Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
• Gute Kenntnisse im Bereich klinischer Studien sowie fundiertes Verständnis studienspezifischer Abläufe, Einwilligungserklärungen und Studienpläne
• Sehr gute IT-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen (Access, Outlook, Excel, Word)
• Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, vertrauensvolle Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com