Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d)

IQVIA; Erfurt; Vor Ort; EUR 18.000 - 22.000; Teilzeit

Zusammenfassung

IQVIA sucht ab sofort eine erfahrene Studienkoordination/CRC/Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Erfurt in Teilzeit mit 20 Stunden pro Woche. Die Stelle ist befristet auf ca. 6 Monate und der Start ist kurzfristig möglich.

Sie koordinieren und betreuen klinische Studien, sichern das Wohlergehen der Patient:innen, führen Visiten durch, erfassen Studiendaten in EDC-Systemen und unterstützen Rekrutierung sowie Monitoring. Eine strukturierte, patientenorientierte Arbeitsweise wird erwartet.

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z.B. Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in).
• Sehr gute Kenntnisse im Daten- und Visit-Management klinischer Studien.
• Sicherer Umgang mit EDC-Systemen.

Aufgaben

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators.
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten- und Besuchsmanagement.
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten; Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC-Systemen sowie in CRFs.
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries.
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll.
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen.
• Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen.

Kenntnisse

Daten- und Visit-Management

Deutschkenntnisse

MS Office

Tools

MS Office

EDC-Systeme

Jobbeschreibung

Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einstellen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert?

Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Erfurt .

Rahmenbedingungen

• Arbeitszeit: 20 Stunden pro Woche
• Einsatztage: flexibel
• Vertragsdauer: ca. 6 Monate
• Start: kurzfristig möglich

Ihre Aufgaben

• Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
• Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
• Planung, Durchführung und Nachbereitung von StudienvisitenPflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
• Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
• Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
• Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
• Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen

Ihr Profil

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z.b. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
• Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
• Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweis e
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)

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