Studienassistenz (m/w/d)

Klinikum Lippe GmbH; Detmold; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein modernes Krankenhaus in Detmold sucht eine Studienassistenz zur Organisation und Durchführung klinischer Studien. In dieser Rolle koordinierst du den Studienverlauf und bist direkter Ansprechpartner für Teilnehmer. Du solltest eine medizinische Ausbildung absolviert haben und idealerweise Erfahrung in der Studienassistenz mitbringen. Die Stelle bietet eine Vergütung nach TVöD/VKA und eine attraktive betriebliche Altersversorgung. Teilzeitbeschäftigung ist möglich.

Leistungen

Attraktive betriebliche Altersversorgung

Qualifikationen

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung, z.B. MFA oder ähnliche Qualifikation.
• Idealerweise spezifische Ausbildung in der Studienassistenz.
• Erfahrung im klinischen Umfeld und Durchführung klinischer Studien.

Aufgaben

• Organisation und Durchführung klinischer Studien in der Chirurgie.
• Ansprechpartner*in für Studienteilnehmer während des Studienverlaufs.
• Dokumentation und Pflege studienrelevanter Daten.

Kenntnisse

Organisationstalent

Kommunikationsstärke

Selbstständige Arbeitsweise

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene medizinische Ausbildung

Spezifische Ausbildung in der Studienassistenz

Tools

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

Die Klinikum Lippe GmbH ist Träger der beiden Schwerpunktkrankenhäuser Detmold und Lemgo sowie einer Kinder- und Jugendpsychiatrie am Standort Bad Salzuflen. Als Teil des Universitätsklinikums Ostwestfalen-Lippe der Universität Bielefeld versorgt das Klinikum Lippe in rund 30 Kliniken und Kompetenzzentren mit 1.224 Planbetten jährlich ca. 100.000 ambulante und rund 50.000 stationäre Patienten.

Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Vollzeit.

Kontaktdaten:
Klinikum Lippe GmbH
Lawin Yumusak
Röntgenstraße 18
32756 Detmold
Tel: [phone]
Fax: [phone]
E‑Mail: [e-mail]

Ihre Aufgaben

• Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien im Bereich der Allgemein- und Viszeralchirurgie
• Ansprechpartner*in für Studienteilnehmer*innen während des Studienverlaufs
• Erhebung, Dokumentation und Pflege studienrelevanter Daten
• Organisation und Koordination von Studienvisiten sowie Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmer*innen
• Handling der Studienmedikation, ggf. in Zusammenarbeit mit der Apotheke
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Ärzt*innen, Prüfzentren, Sponsor*innen und dem Studienteam
• Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und behördlichen Inspektionen
• Durchführung studienspezifischer Untersuchungen (z.B. Blutentnahmen) sowie Verarbeitung studienrelevanter Proben (z.B. Gewebeproben)

Wir wünschen uns

• Abgeschlossene medizinische Ausbildung, z.B. als Medizinische Fachangestellte (MFA) oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung von Vorteil, Quereinstieg möglich
• Idealerweise eine spezifische Ausbildung in der Studienassistenz (mehrtägiger Kurs) oder die Bereitschaft, diesen Kurs zeitnah zu absolvieren
• Idealerweise Erfahrung im klinischen Umfeld und der Durchführung klinischer Studien
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Fähigkeit zur selbstständigen und eigenverantwortlichen Arbeit
• Kommunikationsstärke sowie Organisationstalent
• Fundierte PC-Kenntnisse (SAP/KIS, MS Office) sowie die Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme einzuarbeiten
• Freude an der Arbeit in neuen Projekten und Interesse für die medizinische Forschung
• Eine attraktive betriebliche Altersversorgung

Die Vergütung erfolgt nach TVöD/VKA mit allen sonst üblichen Leistungen des öffentlichen Dienstes.

Schwerbehinderte Bewerber werden bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt. Es besteht grundsätzlich die Möglichkeit der Teilzeitbeschäftigung.

Für Auskünfte stehen Ihnen Julia Linneweber ([e-mail], Tel: [phone]) oder Verena Gärtner ([e-mail], Tel: [phone]) gerne zur Verfügung.