(Senior) Quality Specialist Pharma (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Biberach an der Riß; Hybrid; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen (Senior) Quality Specialist Pharma in Biberach an der Riß. Sie gewährleisten die Qualität biotechnologischer Produkte, erstellen SOPs und koordinieren Compliance-Richtlinien. Ideale Kandidaten haben ein pharmazeutisches Studium und Erfahrung in der Qualitätskontrolle. Die Position bietet eine Vollzeitstelle mit Entwicklungsmöglichkeiten und flexiblen Arbeitszeiten.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Flexible Arbeitszeiten

Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Erfahrung im relevanten Bereich.
• Erfahrung in der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
• Gute Kenntnisse der GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen.

Aufgaben

• Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten.
• Erstellung und Review von SOPs.
• Betreuung von Audits und Inspektionen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Kenntnisse in GMP

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: (Senior) Quality Specialist Pharma (m/w/d)

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Biberach an der Riß

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

Veröffentlichungsdatum: Gestern veröffentlicht

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kooperationspartner und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als (Senior) Quality Specialist unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Ihre Aufgaben

• Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen und internationalen Qualitätssystemen
• Erstellung, Review und QA-Freigaben von SOPs sowie von weiteren Dokumenten, Genehmigung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
• Erstellung, Koordination und Nachverfolgung von komplexen bereichs- und produktübergreifenden Compliance-Richtlinien
• Betreuung von Audits und Inspektionen sowie Kommunikation mit internationalen Kunden und internen Fachbereichen
• Planung, Koordination und Durchführung von GMP-Rundgängen im Produktionsumfeld

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft

• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Unsere Erwartungen an dich

• Abgeschlossenes Studium im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Fachbereich oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
• Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln wünschenswert
• Idealerweise gute Kenntnisse über die internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit

Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA69-14861-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!