Scientist (m/w/d) im Bereich DSP Development Vollzeit, unbefristet

VONQ; Bielefeld; Vor Ort; EUR 60.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Mobiles Arbeiten

Zusammenfassung

BIBITEC GmbH & Co. KG in Bielefeld sucht eine/n erfahrene/n Wissenschaftler/in im Downstream Processing zur Planung, Durchführung und Bewertung von Projekten im Rahmen biotechnologischer Entwicklungsprozesse.

Sie arbeiten an DSP, Chromatographie, Filtration, Scale-up und Technologietransfer, koordinieren Teilprojekte und arbeiten eng mit Analytik und Produktion zusammen. Erwartet wird ein naturwissenschaftliches Studium, praktische Downstream-Erfahrung und gute Deutschkenntnisse.

Qualifikationen

• Fach- oder Hochschulstudium in Biowissenschaften, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Fundierte Kenntnisse in Downstream-Prozessen und Prozessentwicklung.
• Erfahrung mit chromatographischen Verfahren und Upscaling vorteilhaft.

Aufgaben

• Versuchsplanung, Prozessentwicklung und Bewertung im Rahmen biotechnologischer Entwicklungsprojekte (DSP) für Monoklonale Antikörper, Enzyme und LVV.
• Anwendung und Optimierung chromatographischer und filtirationsbasierter Verfahren zur Aufreinigung biotechnologischer Produkte.
• Prozess- und Produktcharakterisierung mittels analytischer Methoden.
• Scale-up, Technologietransfer und Unterstützung bei Übergängen vom Labor- in Produktionsmaßstab.
• Teilprojektleitung mit eigenverantwortlicher Steuerung definierter Teilprojekte und Koordination relevanter Schnittstellen.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit USP, Analytik und Produktion.
• Dokumentation, Literaturrecherche, Berichte, SOPs und sicherheitsrelevante Dokumente erstellen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeiten

MS Office

Deutschkenntnisse C1

Englischkenntnisse

Ausbildung

Fach- oder Hochschulstudium im Biowissenschaften/Biochemie

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Die BIBITEC GmbH & Co. KG aus Bielefeld, eine Tochtergesellschaft der Nordmark Pharma GmbH, ist auf Projekte zur Produktion von rekombinanten Proteinen und monoklonalen Antikörpern mit Säugetierzellen spezialisiert. Das Tätigkeitsfeld umfasst neben der Prozessentwicklung auch die GMP-gerechte Wirkstoffproduktion.

Wie Sie bei uns bewegen können

• Versuchsplanung & Prozessentwicklung: Planung, Durchführung und Bewertung von Versuchen im Rahmen biotechnologischer Entwicklungsprojekte mit Schwerpunkt DSP für monoklonale Antikörper, Enzyme und lentivirale Vektoren (LVV)
• Chromatographie & Filtration: Anwendung und Optimierung chromatographischer und filtrationsbasierter Verfahren zur Aufreinigung biotechnologischer Produkte
• Prozess- & Produktcharakterisierung: Anwendung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Bewertung von Prozessen und Produkten
• Scale-up & Technologietransfer: Überführung und Skalierung von Prozessen vom Labor- in den Pilot- und Produktionsmaßstab sowie Unterstützung bei Technologietransfers
• Teilprojektleitung: Eigenverantwortliche Steuerung definierter Teilprojekte und Koordination relevanter Schnittstellen
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit: Zusammenarbeit mit den Bereichen USP, Analytik und Produktion
• Dokumentation & Literaturrecherche: Durchführung zielgerichteter Literaturrecherchen sowie Erstellung wissenschaftlicher Berichte, Präsentationen, SOPs und sicherheitsrelevanter Dokumente

Was uns überzeugt

• Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Biowissenschaften, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Tiefgehende praktische Erfahrung in der Aufreinigung von Enzymen und Antikörpern im Labormaßstab, insbesondere mittels chromatographischer Verfahren sowie Ultra-/Diafiltration
• Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und Bewertung von Downstream-Prozessen für biotechnologische Produkte
• Erste praktische Erfahrungen im Downstream Processing von viralen Vektoren oder großen, komplexen Biomolekülen sind von Vorteil
• Erfahrung in der Protein- und Virusanalytik sowie in der Charakterisierung biotechnologischer Produkte wünschenswert
• Idealerweise erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bzw. Kenntnisse relevanter GMP-Anforderungen
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie eine strukturierte, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (min. C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Die Chance, innovative Technologien und Prozesse von Beginn an aktiv mitzugestalten
• Ein Arbeitsumfeld, in dem Eigeninitiative, neue Ideen und Gestaltungsspielraum ausdrücklich willkommen sind
• Eine Tätigkeit mit direktem Einfluss auf die Entwicklung und Herstellung zukunftsweisender Therapien
• Abwechslungsreiche Aufgaben in einem innovativen Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen
• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie attraktive Rahmenbedingungen
• Flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und einer wertschätzenden Unternehmenskultur