Scientist (m/w/d) im Bereich DSP Development

Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG; Bielefeld; Hybrid; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

BIBITEC GmbH & Co. KG in Bielefeld sucht Fachkräfte im Bereich Downstream-Processentwicklung und Biotechnologie. Sie arbeiten in einem GMP-geprägten Umfeld an der Aufreinigung von Enzymen und Antikörpern sowie der Weiterentwicklung von Downstream-Verfahren.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium mit, besitzen praktische Erfahrung in Chromatographie/Ultrafiltration und kommunizieren sicher auf Deutsch und Englisch. Die Position ist vor Ort in Bielefeld zu besetzen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Biowissenschaften, Biochemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung.
• Praktische Erfahrungen in Enzym- und Antikörperaufreinigung im Labormaßstab mittels Chromatographie und Ultrafiltration.
• Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und Bewertung von Downstream-Prozessen für biotechnologische Produkte.
• Idealerweise erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld.

Kenntnisse

Downstream Processing

Chromatography

Protein Analytics

GMP Kenntnisse

Teamfähigkeit

MS Office

Ausbildung

Biowissenschaften/Biochemie-Studium

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Über uns:

Die BIBITEC GmbH & Co. KG aus Bielefeld, eine Tochtergesellschaft der Nordmark Pharma GmbH, ist auf Projekte zur Produktion von rekombinanten Proteinen und monoklonalen Antikörpern mit Säugetierzellen spezialisiert. Das Tätigkeitsfeld umfasst neben der Prozessentwicklung auch die GMP-gerechte Wirkstoffproduktion.

Was uns überzeugt

• Erfolgreich abgeschlossenes Fach- oder Hochschulstudium im Bereich Biowissenschaften, Biochemie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
• Tiefgehende praktische Erfahrung in der Aufreinigung von Enzymen und Antikörpern im Labormaßstab, insbesondere mittels chromatographischer Verfahren sowie Ultra-/Diafiltration
• Fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Optimierung und Bewertung von Downstream-Prozessen für biotechnologische Produkte
• Erste praktische Erfahrungen im Downstream Processing von viralen Vektoren oder großen, komplexen Biomolekülen sind von Vorteil
• Erfahrung in der Protein- und Virusanalytik sowie in der Charakterisierung biotechnologischer Produkte wünschenswert
• Idealerweise erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld bzw. Kenntnisse relevanter GMP-Anforderungen
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeiten sowie eine strukturierte, selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
• Sehr gute Deutschkenntnisse (min. C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift