Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Referenten (m/w/d) für Pharmakovigilanz zur Unterstützung bei der Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems. Wir bieten einen krisensicheren Arbeitsplatz mit innovativen Kollegen, attraktiver Vergütung und umfangreicher Einarbeitung. Erforderlich sind abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Bewerbungen bitte per E-Mail.

Leistungen

Krisensicherer Arbeitsplatz

Umfangreiche Einarbeitung

Attraktive Vergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag

Langfristige Perspektiven

Qualifikationen

• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz.
• Zuverlässigkeit und hoher Anspruch an korrekte Arbeitsweise.
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen.

Aufgaben

• Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems.
• Unterstützung der QPPV/PRRC bei regulatorischen Anforderungen.
• Überwachung wissenschaftlicher Literatur und regulatorischer Anforderungen.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Eigenständigkeit

Durchsetzungsstärke

Kommunikations- und Präsentationsstärke

Fundiertes regulatorisches Verständnis

Sehr gute Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Fachhochschulstudium in Pharmazie, Biologie, Chemie oder Humanmedizin

Jobbeschreibung

Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

AlsReferent (m/w/d) Pharmakovigilanz Arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.

Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre zukünftige Aufgabe

• Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
• Unterstützung der QPPV/PRRC bei der Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (inkl. Stellvertretungsperspektive)
• Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Zulassung, Qualitätssicherung und internationalen Partnern
• Unterstützung bei klinischen Studien im Bereich Pharmakovigilanz
• Überwachung wissenschaftlicher Literatur und regulatorischer Anforderungen zu Sicherheitsaspekten
• Mitwirkung bei Audits
• Abgeschlossenes Fachhochschulstudium aus den Bereichen Pharmazie, Biologie, Chemie, Humanmedizin oder vergleichbare Ausbildung
• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Pharmakovigilanz (Arzneimittel & Medizinprodukte)
• Fundiertes regulatorisches Verständnis und sichere Anwendung relevanter Gesetze (national und international), Zuverlässigkeit und hoher Anspruch an korrekte Arbeitsweise
• Sowohl Teamfähigkeit als auch Eigenständigkeit, Durchsetzungsstärke und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Fähigkeit, zu priorisieren und mit wechselnden Anforderungen umzugehen
• Professionelles Auftreten, Kommunikations- und Präsentationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen (z. B. Audits, Fortbildungen, Tagungen

Unser Angebot

• Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
• Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
• Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
• Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
• Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• attraktiveVergütung gemäß Chemie-Tarifvertrag
• Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert?

Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an:[e-mail]

Bitte beachten Sie:
Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt.

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