Quality Officer (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH; Neunkirchen; Vor Ort; EUR 32.000 - 42.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

29 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebsfeiern und Events

Corporate Benefits und Sachbezugskarte

Empfehlungsmanagement mit Prämienregel

Dienstrad

Zusammenfassung

Movianto Deutschland GmbH in Neunkirchen sucht eine engagierte Fachkraft für Qualitätsmanagement und Dokumentenpflege in Vollzeit. Sie arbeiten eng mit dem Quality Manager zusammen, verbessern Prozesse und verwalten das Qualitätshandbuch.

Zu Ihren Aufgaben gehören Schulungen, Audits und Risikobewertungen, außerdem die Erstellung und Aktualisierung von Stellenbeschreibungen sowie die Überwachung der Pharmakovigilanz.

Qualifikationen

• ,Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung.
• =>Idealerweise Erfahrung im Pharma- oder Logistikumfeld.
• Gute GxP-Kenntnisse.
• Sehr guter Umgang mit dem MS-Office Paket.
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Durchsetzungsfähigkeit
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Prozessverbesserung und Qualitätsmanagement in Zusammenarbeit mit dem Quality Manager.
• Dokumente im Qualitätshandbuch beschaffen, aktualisieren und verwalten.
• Jährliche GxP-Schulungen organisieren und durchführen.
• Audits durch Mandanten, Behörden und Betriebsbegehungen begleiten und Maßnahmen planen.
• Rücklauf von Reinigungsplänen erstellen, überprüfen und kontrollieren.
• Pharmakovigilanz überwachen und kontrollieren.
• Schulungsunterlagen erstellen, ausgeben und Wirksamkeitsprüfungen durchführen.
• Risikoanalysen durchführen.
• Stellenbeschreibungen erstellen, aktualisieren und austauschen.
• BTM-Vernichtung überprüfen.

Kenntnisse

MS Office

Durchsetzungsfähigkeit

Englischkenntnisse

Selbstständige Arbeitsweise

Ausbildung

Kaufmännische Ausbildung

Jobbeschreibung

Beginn: September 2026
Standort: Neunkirchen
Anstellungsart: Vollzeit

Ihre Aufgaben bei uns:

• Prozessverbesserung und Qualitätsmanagement in Zusammenarbeit mit dem Quality Manager
• Beschaffung, Aktualisierung und Austausch sowie Verwaltung der Dokumente im Qualitätshandbuch
• Organisation und Durchführung der jährlichen GxP Schulungen
• Wahrnehmung von Audits durch Mandanten, Behörden und Betriebsbegehungen inkl. anschließende Erstellung von Maßnahmeplänen als Ergebnis aus Auditfindings
• Erstellung, Überprüfung und Kontrolle über den Rücklauf von Reinigungsplänen
• Überwachung und Kontrolle der Pharmakovigilanz
• Erstellung, Ausgabe und Rückverfolgung von Schulungsunterlagen und Durchführung von Wirksamkeitsüberprüfungen
• Durchführung von Risikoanalysen
• Erstellung, Aktualisierung und Austausch aller Stellenbeschreibungen
• Überprüfung der BTM Vernichtung

Das bringen Sie mit:

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
• Idealerweise Erfahrung im Pharma- oder Logistikumfeld
• Gute GxP-Kenntnisse
• Sehr guter Umgang mit dem MS-Office Paket
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Durchsetzungsfähigkeit
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Darauf können Sie sich freuen:

• 29 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebsfeiern und Events
• Corporate Benefits und Sachbezugskarte
• Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung
• Dienstrad