Quality Manager (m/w/d)

Movianto Deutschland GmbH; Frauenweiler; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Karriereentwicklung auf internationaler Basis

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebsfeiern und Events

Corporate Benefits und Sachbezugskarte

Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung

Dienstrad

Zusammenfassung

Movianto Deutschland GmbH in Frauenweiler sucht einen Quality Manager (m/w/d) in Vollzeit. Sie sind verantwortlich für die Beschaffung und Verwaltung aller Dokumente des Qualitätshandbuchs sowie die Planung und Durchführung von Schulungen im Bereich GxP.

Sie sollten über eine Ausbildung als Quality Manager oder eine langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement verfügen, idealerweise im Pharma- oder Logistikumfeld. Verhandlungssichere Englischkenntnisse und Kenntnisse in ISO-Zertifizierungen sind erforderlich.

Zu den Vorteilen zählen Karriereentwicklung auf internationaler Basis, betriebliche Altersvorsorge sowie Mitarbeiter-Benefits.

Qualifikationen

• Langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma- oder Logistikumfeld.
• Verantwortung für Erstellung und Verwaltung aller Dokumente des Qualitätshandbuchs.
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise.

Aufgaben

• Beschaffung, Aktualisierung und Verwaltung aller Dokumente des Qualitätshandbuchs.
• Planung des jährlichen Schulungsbedarfs und Wirksamkeitsüberprüfungen.
• Verantwortlich für die Pharmakovigilanz und Überwachung der Lagertemperatur.

Kenntnisse

ISO-Zertifizierungen

GxP-Kenntnisse

MS-Office Kenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Durchsetzungsfähigkeit

Ausbildung

Ausbildung als Quality Manager oder Studium in Chemie/Biologie

Jobbeschreibung

Quality Manager (m/w/d)

Arbeitgeber: Movianto Deutschland GmbH

Art des Angebots: Arbeit

Anstellungsart: Vollzeit

Veröffentlichungsdatum: Vor 3 Tagen veröffentlicht

Ihre Aufgaben bei uns:

• Beschaffung, Aktualisierung und Austausch sowie Verwaltung aller Dokumente des Qualitätshandbuchs in Zusammenarbeit mit dem direkten Vorgesetzten
• Planung des jährlichen Schulungsbedarfs und Wirksamkeitsüberprüfungen in Zusammenarbeit mit dem Operations Manager und Teamleitern
• Planung und Durchführung der jährlichen GxP-Schulungen sowie Erstellung, Ausgabe und Rückverfolgung von Schulungsunterlagen
• Planung und Durchführung der jährlichen Selbstinspektion
• Wahrnehmung aller Betriebsbegehungen und externen Audits sowie Erstellung von Maßnahmeplänen inkl. Überprüfung
• Mitverantwortlich u.a. für Quality Agreements oder IT Validierungen
• Verantwortlich für die Pharmakovigilanz
• Überprüfung und Überwachung der Lagertemperatur

Das bringen Sie mit:

• Ausbildung als Quality Manager oder langjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise im Pharma- oder Logistikumfeld. Alternativ ein Studium im Bereich Chemie oder Biologie
• Sehr gute Kenntnisse im Bereich der ISO-Zertifizierungen
• Gute GxP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr guter Umgang mit MS-Office
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Kommunikations- sowie Durchsetzungsfähigkeit
• Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Dienstleistungs- und leistungsorientiertes Denken

Darauf können Sie sich freuen:

• Karriereentwicklung auf internationaler Basis
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebsfeiern und Events
• Corporate Benefits und Sachbezugskarte
• Empfehlungsmanagement mit Prämienregelung
• Dienstrad