QA Manager (m/w/d) als Consultant GMP-Compliance in der Pharma / Biotech / Healthcare Industrie

Gempex; Mannheim; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Gempex, ein führendes Unternehmen im Bereich der Qualitätssicherung in der Life Sciences Industrie, sucht einen erfahrenen Projektmanager fürs Qualitätsmanagement. Sie werden QM-Projekte selbstständig umsetzen und dabei mit renommierten Unternehmen arbeiten. Ein flexibles Arbeitszeitmodell, umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten und ein kollegiales Team erwarten Sie.

Leistungen

Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell

30 Tage Urlaub

Unbefristete Arbeitsverträge

Betriebliche Altersvorsorge

Sozialleistungen

Firmenwagen, abhängig vom Joblevel

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift.
• Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B.

Aufgaben

• Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung.
• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen.
• Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten.

Kenntnisse

Technisches Verständnis

Selbständige Arbeitsweise

Teamarbeit

Analysefähigkeiten

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie

Jobbeschreibung

Wir sind Experten aus Leidenschaft.

Als anerkannter GMP-Experte in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung und Aufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE), Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, Boehringer Ingelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen.

Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mit Zukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Umsetzung von QM-Projekten von der Projektinitialisierung bis zur -abwicklung
• Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen
• Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen und Geräten
• Analyse und Bewertung pharmazeutischer Qualitätssicherungssysteme
• Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen
• Qualifizierte Betreuung der Projektkunden in allen GMP-Fragestellungen
• Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation (SOP´s, Risikoanalysen) in Deutsch und Englisch

Ihr Profil

• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang
• Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungs- und GMP-Umfeld oder einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgaben einzuarbeiten
• Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Spaß an Teamarbeit
• Reisebereitschaft und Führerschein Klasse B
• Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot

• Dynamisches und agiles Team mit viel Freiraum zur Mitgestaltung der Arbeitsabläufe
• Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell in einem Gleitzeitmodell mit 30 Tagen Urlaub und unbefristeten Arbeitsverträgen (Voll-/Teilzeit)
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten, ein umfangreiches GMP-Schulungskonzept, Patenmodell, spannende und interessante GMP-Projekte in die Qualitätssicherung
• Kollegiale und offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und flacher Hierarchie
• Sozialleistungen wie betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Krankenzusatzversicherung
• Firmenwagen, abhängig vom Joblevel