Mitarbeiter (m/w/d) Supplier Qualification / Lieferantenqualifizierung

Job@ctive GmbH; Pfaffenhofen an der Ilm; Presencial; EUR 42 000 - 56 000; Tempo integral

Resumo da oferta

Die Position im Bereich Supplier Qualification bei Job@ctive GmbH in Bayern sucht Sie zur Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten.

Sie prüfen Unterlagen, pflegen Dokumente, erstellen Auswertungen und arbeiten eng mit Fachabteilungen zusammen. Erwartet wird eine abgeschlossene Berufsausbildung, GMP-Kenntnisse von Vorteil, starke Excel- und MS-Office-Kenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.

Qualificações

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich.
• Erste GMP-Kenntnisse von Vorteil.
• Sehr gute Excel- und gute MS-Office-Kenntnisse.
• Eine sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.
• Freude an Kommunikation und daran, Themen verbindlich nachzuverfolgen.
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse.
• Kenntnisse in Microsoft Access sind ein Plus.

Responsabilidades

• Sie unterstützen bei der Qualifizierung und Überwachung unserer Hersteller und Lieferanten.
• Sie prüfen Lieferantenfragebögen, Zertifikate und weitere qualitätsrelevante Unterlagen.
• Sie pflegen und verfolgen Lieferantendokumente sowie offene Rückfragen.
• Sie bereiten qualitätsrelevante Daten übersichtlich auf und erstellen Auswertungen und Diagramme.
• Sie stimmen sich mit Lieferanten sowie internen Fachabteilungen ab.
• Sie sorgen dafür, dass die Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist.

Conhecimentos

Excel

MS Office

Englisch

Deutsch

Formação académica

Berufsausbildung

Ferramentas

Microsoft Access

Descrição da oferta de emprego

Sie arbeiten gerne strukturiert, behalten auch bei mehreren offenen Themen den Überblick und legen großen Wert auf Qualität und eine saubere Dokumentation? Dann freuen wir uns auf Ihre Unterstützung im Bereich Supplier Qualificatio n.

Ihre Aufgaben

• Sie unterstützen bei der Qualifizierung und Überwachung unserer Hersteller und Lieferanten.
• Sie prüfen Lieferantenfragebögen, Zertifikate und weitere qualitätsrelevante Unterlagen.
• Sie pflegen und verfolgen Lieferantendokumente sowie offene Rückfragen.
• Sie bereiten qualitätsrelevante Daten übersichtlich auf und erstellen Auswertungen und Diagramme.
• Sie stimmen sich mit Lieferanten sowie internen Fachabteilungen ab.
• Sie sorgen dafür, dass die Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist.

Das bringen Sie mit

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich
• Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
• Sehr gute Excel- und gute MS-Office-Kenntnisse
• Eine sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Freude an Kommunikation und daran, Themen verbindlich nachzuverfolgen
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse
• Kenntnisse in Microsoft Access sind ein Plus

Meta-Lead-Small Start: 30.09.2026