Mitarbeiter (m/w/d) Supplier Qualification / Lieferantenqualifizierung

Curato; Pfaffenhofen an der Ilm; On-site; EUR 42,000 - 52,000; Full time

Job summary

Curato sucht eine engagierte Fachkraft im Bereich Supplier Qualification in München, um die Qualifizierung und Überwachung unserer Hersteller und Lieferanten sicherzustellen.

Sie prüfen Lieferantenfragebögen, Zertifikate und weitere qualitätsrelevante Unterlagen, pflegen Dokumente und erstellen übersichtliche Auswertungen. Ihre sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise und gute Englisch- sowie Deutschkenntnisse unterstützen die GMP-konforme Dokumentation.

Qualifications

• Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich
• GMP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Excel- und gute MS-Office-Kenntnisse
• Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Freude an Kommunikation und Nachverfolgung
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse

Responsibilities

• Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten
• Prüfung von Lieferantenfragebögen, Zertifikaten und qualitätsrelevanten Unterlagen
• Pflege und Verfolgung von Lieferantendokumenten sowie offenen Rückfragen
• Aufbereitung qualitätsrelevanter Daten, Erstellung Auswertungen und Diagramme
• Abstimmung mit Lieferanten sowie internen Fachabteilungen
• Sicherstellung vollständiger, nachvollziehbarer GMP-konformer Dokumentation

Skills

Excel

MS Office

Kommunikation

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Sorgfältige Arbeitsweise

Education

Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich

Tools

Microsoft Access

Job description

Sie arbeiten gerne strukturiert, behalten auch bei mehreren offenen Themen den Überblick und legen großen Wert auf Qualität und eine saubere Dokumentation? Dann freuen wir uns auf Ihre Unterstützung im Bereich Supplier Qualification.

• Sie unterstützen bei der Qualifizierung und Überwachung unserer Hersteller und Lieferanten.
• Sie prüfen Lieferantenfragebögen, Zertifikate und weitere qualitätsrelevante Unterlagen.
• Sie pflegen und verfolgen Lieferantendokumente sowie offene Rückfragen.
• Sie bereiten qualitätsrelevante Daten übersichtlich auf und erstellen Auswertungen und Diagramme.
• Sie stimmen sich mit Lieferanten sowie internen Fachabteilungen ab.
• Sie sorgen dafür, dass die Dokumentation vollständig, nachvollziehbar und GMP-konform ist.
• Eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich
• Erste Kenntnisse im GMP-Umfeld sind von Vorteil
• Sehr gute Excel- und gute MS-Office-Kenntnisse
• Eine sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Freude an Kommunikation und daran, Themen verbindlich nachzuverfolgen
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse
• Kenntnisse in Microsoft Access sind ein Plus

Jobactive GmbH

Frau Nadine Müller

Nussbaumstraße 10

80322 München

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