Sachbearbeiter Lieferantenqualifizierung Pharma (m/w/d9

Univativ-Gmbh; Pfaffenhofen an der Ilm; On-site; EUR 46,000 - 52,000; Full time

Benefits offered by this job

Remote-Arbeit 60%

Shopping-Vorteile

Recruit a Friend Bonus

Weiterbildungsmöglichkeiten

Karrierebetreuer

Netzwerk aufbauen

Job summary

Univativ sucht Sachbearbeiter Lieferantenqualifizierung Pharma (m/w/d) in Vollzeit zur Unterstützung der GMP-gerechten Lieferantenqualifizierung. Sie prüfen Lieferantendokumente, werten Daten aus und arbeiten eng mit Fachabteilungen zusammen, um eine lückenlose Compliance sicherzustellen.

Sie bringen eine abgeschlossene Berufsausbildung mit und verfügen idealerweise über GMP-Kenntnisse sowie starke Excel-Kompetenzen. Der Arbeitsplatz bietet flexible Arbeitsgestaltung mit hohem Homeoffice-Anteil.

Qualifications

• Abgeschlossene Berufsausbildung im relevanten Bereich.
• Idealerweise GMP-reguliertes Umfeld-Erfahrung.
• GMP-Verständnis und qualitätsrelevante Dokumentationsanforderungen.
• Gute Daten-Auswertungsfähigkeiten.
• Sehr gute Excel-Kenntnisse.

Responsibilities

• Unterstützung bei Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten.
• Prüfung von Lieferantenfragebögen, Selbstauskünften und Unterlagen.
• Pflege von Lieferantendokumenten wie Zertifikaten und Qualitätsvereinbarungen.
• Erstellung von Übersichten, Diagrammen und grafischen Workflows.
• Nachverfolgung offener Rückfragen bei Lieferanten.
• Abstimmung mit Lieferanten und internen Abteilungen.
• Sicherstellung GMP-konformer Dokumentation.

Skills

Excel

Datenanalyse

Dokumentation

Kommunikation

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Word-Outlook-PowerPoint

Microsoft Access

Education

Berufsausbildung im pharmazeutischen/naturwissenschaftlichen/technischen/kaufmännischen Bereich

Tools

Microsoft Access

Job description

Sachbearbeiter Lieferantenqualifizierung Pharma (m/w/d9

46.000-52.000 € pro Jahr

Vollzeit

Berufseinsteiger

Erschienen am:

Laufzeit:

Die Stelle

Als Karrierebegleiter unterstützt univativ Menschen in jeder Phase ihres Berufslebens, vom Einstieg bis zum nächsten Karriereschritt. Deutschlandweit vermitteln wir spannende Jobs bei renommierten Unternehmen aus unterschiedlichsten Branchen. Ob Projekteinsatz, Fachrolle oder neue Herausforderung: Wir finden mit Dir die Position, die fachlich und menschlich zu Dir passt. Dabei setzen wir auf eine persönliche Betreuung, Kommunikation auf Augenhöhe und transparente Abläufe von Anfang an.

Du behältst gern den Überblick über viele Dokumente, gehst offenen Punkten konsequent nach und machst aus Daten übersichtliche Auswertungen? Dann unterstütze bei der Qualifizierung von Lieferanten in der Pharmabranche und sorge dafür, dass nur geprüfte Materialien in die Arzneimittelherstellung gelangen.

Unser Kunde ist ein international tätiges, forschendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf innovative Therapien, unter anderem in der Onkologie. Dich erwartet ein internationales Umfeld mit GMP-Standards, viel Austausch mit Lieferanten und Fachabteilungen sowie eine flexible Arbeitsgestaltung mit hohem Homeoffice-Anteil.

Deine Aufgaben

• Unterstützung bei der Qualifizierung und Überwachung von Herstellern und Lieferanten von Ausgangsmaterialien, insbesondere Hilfsstoffen (Excipients), Packmitteln und Single-Use-Systemen
• Prüfung und Bewertung von Lieferantenfragebögen, Selbstauskünften und weiteren qualitätsrelevanten Unterlagen
• Pflege und Nachverfolgung von Lieferantendokumenten wie Zertifikaten, Erklärungen und Qualitätsvereinbarungen
• Strukturierte Auswertung qualitätsrelevanter Daten sowie Erstellung von Übersichten, Diagrammen und grafischen Workflows
• Nachverfolgung offener Rückfragen und ausstehender Informationen bei Lieferanten
• Kommunikation und Abstimmung mit Lieferanten und internen Fachabteilungen
• Sicherstellung einer vollständigen, nachvollziehbaren und GMP-konformen Dokumentation

Das bringst Du mit

• Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen, technischen oder kaufmännischen Bereich
• Idealerweise Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Grundkenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) und Verständnis für qualitätsrelevante Dokumentationsanforderungen
• Erfahrung in der strukturierten Auswertung und Aufbereitung von Daten
• Sehr gute Excel-Kenntnisse, insbesondere bei Auswertungen, Diagrammen und grafischen Darstellungen
• Sicherer Umgang mit Word, Outlook und PowerPoint; Kenntnisse in Microsoft Access sind von Vorteil
• Strukturierte, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit ausgeprägtem Qualitätsbewusstsein
• Gute Kommunikationsfähigkeit und ein sicheres, lösungsorientiertes Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
• Sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Deine Benefits

• Jahresgehalt: 46.000 € bis 52.000 € brutto bei einer 37,5-Stunden-Woche, abhängig von Erfahrung und Qualifikation
• Du hast die Möglichkeit, rund 60 % Deiner Arbeitszeit remote von zu Hause zu arbeiten
• Bei uns erhältst Du Corporate Shopping Vorteile sowie Rabatte für ausgewählte Fitnessstudios
• Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
• Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z. B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
• Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
• Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf