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Laborleiter (m/w/d) – Ausgangsmaterialien & Bakteriologie

Lohmann Animal Health

Cuxhaven

Vor Ort

EUR 60.000 - 80.000

Vollzeit

Heute
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Zusammenfassung

Ein globales Pharmaunternehmen in Niedersachsen sucht einen Laborleiter (m/w/d) für die Bereiche Ausgangsmaterialien und Bakteriologie. In dieser Rolle sind Sie für die Führung und Entwicklung des Laborteams verantwortlich, stellen höchste Qualitätsstandards sicher und implementieren effiziente Analysen. Ideale Bewerber haben mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, eine relevante akademische Ausbildung und sprechen fließend Deutsch und Englisch. Attraktive Sozialleistungen und Entwicklungschancen werden geboten.

Leistungen

Firmenfitness
Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
Essensgeldzuschuss
Bis zu 30 Urlaubstage
Teamevents

Qualifikationen

  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Qualitätskontrolllabor.
  • Nachweisliche Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren.
  • Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien und relevanten Pharmakopöen.

Aufgaben

  • Leitung und Entwicklung von Labormitarbeitern in Bakteriologie.
  • Überwachung der Einhaltung von GMP/GLP-Richtlinien.
  • Verantwortung für die Prüfung und Freigabe von Rohstoffen.

Kenntnisse

Führung
Qualitätsmanagement
Analytisches Denken
Problemlösungsfähigkeiten
Kommunikationsfähigkeiten
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie oder Chemie

Tools

SAP
Jobbeschreibung
Laborleiter (m/w/d) – Ausgangsmaterialien & Bakteriologie

Wir suchen eine engagierte und erfahrene Führungspersönlichkeit, die unser Team als Laborleiter/in (m/w/d) für die Bereiche Ausgangsmaterialien und Bakteriologie zum nächstmöglichen Termin verstärkt. In dieser Schlüsselrolle bist du verantwortlich für die Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und die effiziente Durchführung aller relevanten Analysen in diesen kritischen Bereichen.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten
  • Leitung, Motivation und Entwicklung von Labormitarbeitern der beiden Laborgruppen Ausgangsmaterialien und Bakteriologie
  • Planung und Zuweisung von Aufgaben, Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Prioritäten
  • Überwachung der Einhaltung von GMP/GLP-Richtlinien, internen SOPs und relevanter Pharmakopöen
  • Entwicklung, Implementierung und Überwachung von Qualitätskontrollverfahren und -systemen als SME für die Bereiche Ausgangsmaterialien und Bakteriologie
  • Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ergebnissen und CAPAs als SME der Fachbereiche
  • Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Audits
  • Verantwortung für die Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, Hilfsstoffen und Verpackungsmaterialien sowie Sicherstellung der korrekten Durchführung von Identitäts-, Reinheits- und Gehaltsprüfungen
  • Unterstützung bei der Qualifizierung von Lieferanten und der Spezifikationsentwicklung
  • Leitung und Überwachung mikrobiologischer Prüfungen, einschließlich Bioburden, Endotoxinprüfungen und mikrobieller Identifizierung sowie Prüfungen des Hygiene- und Umweltmonitorings
  • Unterstützung bei der Entwicklung und Validierung neuer Methoden
Profil
  • Abgeschlossenes Studium in Biologie, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder einem vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fach
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Qualitätskontrolllabor, idealerweise im Bereich Tiergesundheit oder Pharma
  • Nachweisliche Führungserfahrung und die Fähigkeit, Teams zu motivieren und zu entwickeln
  • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Ausgangsmaterialprüfung und mikrobiologische Analysen
  • Umfassende Kenntnisse der regulatorischen Richtlinien und relevanter Pharmakopöen
  • Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen und SAP
  • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten, analytisches Denkvermögen und Detailorientierung
  • Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WAS WIR BIETEN
  • Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem modernen und wachsenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie
  • Die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte beizutragen
  • Freiraum für Eigeninitiative und Flexibilität
  • Attraktive Vergütung und umfassende Sozialleistungen wie Firmenfitness, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge, Essensgeldzuschuss oder Corporate Benefits
  • Bis zu 30 Urlaubstage und Sonderurlaubstage (z. B. Hochzeit, Arbeitsjubiläum)
  • Teamevents
  • Spannende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Elanco ist ein EEO/Affirmative Action Employer und diskriminiert nicht nach Alter, Rasse, Farbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Geschlechtsausdruck, nationaler Herkunft, Veteranenstatus, Behinderung oder einer sonstigen gesetzlich geschützten Status.

Bitte beachten Sie, dass für Nicht‑EU-Bürger ein gültiges Arbeitserlaubnisdokument für Deutschland erforderlich ist. Bewerbungen ohne gültige Arbeitserlaubnis und ausreichende Deutschkenntnisse werden nicht berücksichtigt.

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