CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma- / GMP-Labor

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH; Bergheim; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH sucht einen CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor am Standort Bergheim. Sie arbeiten an der Validierung und Etablierung computergestützter Systeme, unterstützen IT- und Qualitätsprozesse und tragen zur Compliance bei. Sie bringen einen B.Sc.

oder M.Sc. in Naturwissenschaften oder Informatik mit, idealerweise Erfahrung in Laborarbeit mit computergestützten Analysensystemen und GMP-Umfeld.

Qualifikationen

• Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse.
• Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit computergestützten Analysesystemen ist wünschenswert.
• Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/instrumenteller Analytik.

Aufgaben

• Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben.
• Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme.
• Durchführung interner Schulungen und Weiterbildungen.

Kenntnisse

Computergestützte Systeme

GMP-Umfeld

Validierung

Ausbildung

B.Sc./M.Sc. in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie

Jobbeschreibung

#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor Standort: Bergheim

Wir sind A&M! Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa - made in Germany.

Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein.

Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

Sie interessieren sich für computergestützte Systeme und arbeiten gerne strukturiert? Dann erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe an der Schnittstelle von Labor, IT und Qualitätssicherung - und die Chance, die digitale Transformation eines aufsteigenden Unternehmens mitzugestalten.

Zu Ihren Aufgaben gehören Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen

Sie bringen mit Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/instrumenteller Analytik Idealerw