#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor

A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH; Bergheim; Vor Ort; EUR 65.000 - 75.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Mobiles Arbeiten

JobRad

Job Ticket

Betriebliche Altersvorsorge

Firmen- und Team-Events

Zusammenfassung

A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH sucht einen CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor. Sie arbeiten an der Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben und verbinden Labor, IT und Qualitätssicherung.

Sie verfügen über einen B.Sc./M.Sc. in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Interesse an computergestützten Prozessen.

Qualifikationen

• Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie.
• Interesse an computergestützten Prozessen.
• Vorerfahrung im Labor mit computergestützten Analysesystemen wünschenswert.

Aufgaben

• Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben.
• Administration, Pflege und Weiterentwicklung der Systeme sowie Compliance.
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen.

Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Analytisches Verständnis

Teamfähigkeit

Ausbildung

B.Sc./M.Sc. in Naturwissenschaften oder IT

Tools

Computersysteme

Laborsoftware

Jobbeschreibung

#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor

Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

Sie interessieren sich für computergestützte Systeme und arbeiten gerne strukturiert? Dann erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe an der Schnittstelle von Labor, IT und Qualitätssicherung – und die Chance, die digitale Transformation eines aufsteigenden Unternehmens mitzugestalten.

Zu Ihren Aufgaben gehören

• Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben
• Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen

Sie bringen mit

• Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
• Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse
• Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert
• Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/instrumenteller Analytik
• Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
• Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

• Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen
• Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch ein erfahrenes Team
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
• Moderne Arbeitsbedingungen mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten nach Absprache
• Eine Anstellung in Vollzeit (40 Stunden/Woche)
• Firmen- und Team-Events, Obsttage, JobRad, Job Ticket, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr