Biologe (m/w/d)

A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH; Paffendorf; Vor Ort; EUR 48.000 - 72.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Firmen- und Team-Events

Obsttage

JobRad

Job Ticket

betriebliche Altersvorsorge

Flexible Arbeitszeiten

Zusammenfassung

A&M in Bergheim sucht einen engagierten CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor. Sie validieren und etablieren neue Software-Lösungen sowie computergestützte Systeme gemäß GMP-Vorgaben und arbeiten an der Schnittstelle von Labor, IT und Qualitätssicherung. Sie bringen idealerweise einen B.Sc.

oder M.Sc. in Naturwissenschaften oder IT mit, haben Interesse an computergestützten Prozessen und kennen GMP-Anforderungen.

Qualifikationen

• Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder IT.
• Interesse an computergestützten Prozessen.
• Vorerfahrung mit computergestützten Analysesystemen im GMP-Umfeld wünschenswert.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben
• Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen

Kenntnisse

Interesse an computergestützten Proz.e

Logisches Denkvermögen

Teamfähigkeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

GMP-Erfahrung

Ausbildung

B.Sc./M.Sc. in Naturwissenschaften oder IT

Tools

GMP-Software

Jobbeschreibung

Wir sind A&M!

Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa - made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als technischer Mitarbeiter unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

Sie interessieren sich für computergestützte Systeme und arbeiten gerne strukturiert? Dann erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe an der Schnittstelle von Labor, IT und Qualitätssicherung - und die Chance, die digitale Transformation eines aufsteigenden Unternehmens mitzugestalten.

#CSV-Ingenieur (m/w/d) für Computervalidierung im Pharma-/GMP-Labor

Standort: Bergheim

• Validierung und Etablierung neuer Software-Lösungen und computergestützter Systeme nach GMP-Vorgaben
• Administration, Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen

• Abschluss (B.Sc./M.Sc.) in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
• Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse
• Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit Computerisierten Analysensystemen sowie im GMP-Umfeld ist wünschenswert
• Basiswissen im Bereich analytischer Chemie/instrumenteller Analytik
• Idealerweise Grundkenntnisse in Compliance- und Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
• Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Ein spannendes Aufgabenfeld in einer Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung und vielfältigen Schnittstellen im Unternehmen
• Eine strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch ein erfahrenes Team
• Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien
• Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
• Moderne Arbeitsbedingungen mit flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten nach Absprache
• Eine Anstellung in Vollzeit (40 Stunden/Woche)
• Firmen- und Team-Events
• Obsttage
• JobRad
• Job Ticket
• betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr