Clinical Study Manager (m/w/d)

Randstad; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktives Gehaltssystem

Langfristige Jobsicherheit durch Konz民

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Zusammenfassung

Randstad professional solutions sucht im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Study Coordinator. Sie koordinieren alle relevanten Prozesse klinischer Studien, erstellen Ablaufpläne und Source Documents, betreuen Studienteilnehmer und geben fachliche Anleitung dem Studienteam.

Zudem prüfen Sie Dokumente und sichern den fehlerfreien Datentransfer in Sponsordatenbanken. Vorausgesetzt werden eine abgeschlossene Gesundheits- und Krankenpflege-Ausbildung sowie Praxiserfahrung in

Qualifikationen

• Abschluss in Gesundheits- und Krankenpflege ist erforderlich.
• Praxiserfahrung als Study Nurse oder in klinischen Studien wünschenswert.
• Sichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Einfühlsame, professionelle Kommunikationsweise und Organisationstalent.
• Bereitschaft zu studienabhängigen Arbeitszeiten.

Aufgaben

• Planung und Koordination aller für den Ablauf der klinischen Studien nötigen Prozesse.
• Erstellung detaillierter Ablaufpläne sowie Source Documents.
• Gewährleistung der Umsetzbarkeit mehrerer parallel laufender Projekte.
• Betreuung von Studienteilnehmern.
• Erledigung aller nicht-ärztlichen Aufgaben für den Prüfarzt.
• Fachliche Anleitung des Studienteams und Gewährleistung eines reibungslosen Arbeitsalltags.
• Qualitätsprüfung studienrelevanter Dokumente und Sicherstellung des fehlerfreien Datentransfers in Sponsordatenbanken.

Kenntnisse

Organisations talent

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Ausbildung in Gesundheits- und Krankenpflege

Fachweiterbildungen Intensivmedizin/Anästhesie

Jobbeschreibung

Unser Expertenteam von Randstad professional solutions sucht aktuell im Auftrag eines Geschäftspartners einen qualifizierten Study Coordinator. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Ihre Aufgaben

• Planung und Koordination aller für den Ablauf der klinischen Studien nötigen Prozesse
• Erstellungdetaillierter Ablaufpläne sowie Source Documents
• Gewährleistung derUmsetzbarkeit mehrererparallel laufenderProjekte
• Betreuung von Studienteilnehmern
• Erledigungaller nicht-ärztlichen Aufgaben für denPrüfarzt
• Fachliche Anleitung des Studienteams und Gewährleistung einesreibungslosen, effizienten Arbeitsalltags
• Qualitätsprüfungstudienrelevanter Dokumente undSicherstellung desfehlerfreien Datentransfers in Sponsordatenbanken

Erfahrungen

• Abgeschlossene Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen, z. B. im Bereich Intensivmedizin oder Anästhesie
• Praxiserfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien sehr wünschenswert
• Sichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Einfühlsame, professionelle Kommunikationsweise und starkes Organisationstalent
• Bereitschaft zustudienabhängigen Arbeitszeiten

Das bieten wir Ihnen

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Übernahmemöglichkeit durch unseren Geschäftspartner
• Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
• Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z. B. für Technik, Mode, Autos usw.