Study Coordinator m/w/d)

Randstad Professional; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktives Gehalt

Weihnachts- und Urlaubsgeld

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Gute Übernahmechancen

Weiterbildungsmöglichkeiten

Mitarbeitervergünstigungen

Zusammenfassung

Randstad Professional sucht für ein führendes, deutschlandweit bekanntes forschendes Pharmaunternehmen in Baden-Württemberg einen Study Coordinator (m/w/d). Sie übernehmen Verantwortung an der Schnittstelle moderner Spitzenmedizin und bringen Ihre Karriere gezielt voran.

Wünschenswert sind eine abgeschlossene Gesundheits- und Krankenpflegeausbildung sowie Fachweiterbildungen. Sie arbeiten flexibel in studienbezogenen Zeiten, betreuen Studienteilnehmer:innen und koordinieren das Studienteam

Qualifikationen

• Bereitschaft für studienabhängige Arbeitszeiten
• Organisierte, strukturierte Arbeitsweise
• Hohes Qualitätsbewusstsein und Dokumentationssicherheit

Aufgaben

• Ressourcen- & Projektmanagement: eigenverantwortliche Koordination aller Studienabläufe
• Struktur & Machbarkeit: Erstellung detaillierter Ablaufpläne und Source Documents
• Patientenbetreuung: Betreuung der Studienteilnehmer:innen und Unterstützung des Prüfarztes
• Teamkoordination: fachliche Anleitung des Studienteams
• Qualitätssicherung & Daten: Prüfung studienrelevanter Dokumente und sicherer Datentransfer

Kenntnisse

Organisationstalent

Empathie

Kommunikation

Deutsch (sicher)

Englisch (Grundkenntnisse)

Ausbildung

Gesundheits- und Krankenpflegeausbildung

Fachweiterbildungen (Intensivmedizin/Anästhesie)

Jobbeschreibung

Für ein führendes, deutschlandweit bekanntes forschendes Pharmaunternehmen in Biberach suchen wir ab sofort einen engagierten Study Coordinator (m/w/d).

Tauche ein in die Welt der klinischen Studien, übernimm Verantwortung an der Schnittstelle moderner Spitzenmedizin und bring deine Karriere gezielt aufs nächste Level.

Wir legen großen Wert auf Chancengleichheit und freuen uns ausdrücklich über Bewerbungen von Menschen mit Behinderung.

• Ressourcen- & Projektmanagement: Du planst und koordinierst eigenverantwortlich alles, was für den Ablauf der klinischen Studien nötig ist – von Personal über Logistik bis hin zum Equipment.
• Struktur & Machbarkeit: Du erstellst detaillierte Ablaufpläne sowie Source Documents und behältst auch bei parallel laufenden Projekten die Umsetzbarkeit stets im Blick.
• Support & Patientenbetreuung: Du betreust die Studienteilnehmer:innen und hältst dem Prüfarzt bei allen nicht-ärztlichen Aufgaben professionell den Rücken frei.
• Teamkoordination: Du übernimmst die fachliche Anleitung des Studienteams und sorgst für einen reibungslosen, effizienten Arbeitsalltag.
• Qualitätssicherung & Daten: Du prüfst studienrelevante Dokumente auf höchste Qualität und stellst den fehlerfreien Datentransfer in die Sponsordatenbanken sicher.
• Pflegerisches Fundament: Abgeschlossene Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, idealerweise ergänzt durch Fachweiterbildungen (z. B. Intensivmedizin oder Anästhesie).
• Erfahrung in der Forschung: Praxiserfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien ist ein großes Plus für deinen Einstieg.
• Organisation & Empathie: Du glänzt durch ein starkes Planungstalent und deine einfühlsame, professionelle Kommunikation mit Probanden und Schnittstellen.
• Flexibilität im Team: Du bringst Bereitschaft für studienabhängige Arbeitszeiten mit – eure Einsätze plant ihr transparent und gemeinsam im Team.
• Sprachstärke: Sichere Deutschkenntnisse für das tägliche Probandengespräch sowie gutes Englisch für die Arbeit mit internationalen Studienunterlagen und SOPs.

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen