Study Nurse / Koordinator für klinische Studien (m/w/d)

Bertrandt Group; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 36.000 - 58.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Bertrandt sucht eine/n Study Nurse / Koordinator:in für klinische Studien in der Ulm-Region. Sie planen, koordinieren und betreuen Studien, stellen Ressourcen sicher und dokumentieren Studiendaten sorgfältig.

Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Gesundheits- und Krankenpflege-Ausbildung mit Zusatzqualifikation in Intensivmedizin/Anästhesie sowie mehrjährige klinische Erfahrung mit. Flexibilität und Deutsch- sowie Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Pflegefachkraft oder eine vergleichbare Qualifikation
• Zusatzqualifikation, beispielsweise in Intensivmedizin, Anästhesie oder einem vergleichbaren Fachgebiet, von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung im klinischen Umfeld
• Idealerweise Erfahrung als Study Nurse oder in der operativen Durchführung klinischer Studien
• Ausgeprägte Organisations-, Planungs- und Koordinationsfähigkeiten
• Kommunikationsstärke sowie ein empathischer Umgang mit Studienteilnehmenden und verschiedenen Ansprechpersonen
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten entsprechend den Anforderungen laufender Studien
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination klinischer Studien von der Vorbereitung bis zur erfolgreichen Durchführung
• Sicherstellung der personellen,-logistischen und technischen Voraussetzungen für die Studiendurchführung
• Erstellung und Pflege von Ablaufplänen, Studiendokumentationen sowie weiteren studienrelevanten Unterlagen
• Betreuung von Studienteilnehmenden sowie Unterstützung des Prüfarztes bei der Durchführung klinischer Studien
• Fachliche Koordination und Begleitung der an den Studien beteiligten Mitarbeitenden
• Durchführung von Qualitätskontrollen sowie Sicherstellung einer vollständigen und qualitätsgerechten Dokumentation der Studiendaten
• Mitwirkung bei der erfolgreichen Umsetzung mehrerer parallel laufender klinischer Studien

Kenntnisse

Organisation

Planung

Koordination

Kommunikationsstärke

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Ausbildung Gesundheits- und Krankenpfleger

Zusatzqualifikation Intensivmedizin/Anästhesie

Jobbeschreibung

Wir sind Bertrandt. Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.

Was Sie Erwartet

• Eigenverantwortliche Planung, Organisation und Koordination klinischer Studien von der Vorbereitung bis zur erfolgreichen Durchführung
• Sicherstellung der personellen, logistischen und technischen Voraussetzungen für die Studiendurchführung
• Erstellung und Pflege von Ablaufplänen, Studiendokumentationen sowie weiteren studienrelevanten Unterlagen
• Betreuung von Studienteilnehmenden sowie Unterstützung des Prüfarztes (m/w/d) bei der Durchführung klinischer Studien
• Fachliche Koordination und Begleitung der an den Studien beteiligten Mitarbeitenden
• Durchführung von Qualitätskontrollen sowie Sicherstellung einer vollständigen und qualitätsgerechten Dokumentation der Studiendaten
• Mitwirkung bei der erfolgreichen Umsetzung mehrerer parallel laufender klinischer Studien

Was Sie Mitbringen

• Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d), Pflegefachkraft oder eine vergleichbare Qualifikation
• Zusatzqualifikation, beispielsweise in Intensivmedizin, Anästhesie oder einem vergleichbaren Fachgebiet, von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung im klinischen Umfeld
• Idealerweise Erfahrung als Study Nurse (m/w/d) oder in der operativen Durchführung klinischer Studien
• Ausgeprägte Organisations-, Planungs- und Koordinationsfähigkeiten
• Kommunikationsstärke sowie ein empathischer Umgang mit Studienteilnehmenden und verschiedenen Ansprechpersonen
• Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten entsprechend den Anforderungen laufender Studien
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.

Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.

Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen Study Nurse / Koordinator für klinische Studien (m/w/d).

Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.